中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
18期
81-84
,共4页
细柱五加%果实%三萜皂苷%高效液相色谱-蒸发光检测%含量测定
細柱五加%果實%三萜皂苷%高效液相色譜-蒸髮光檢測%含量測定
세주오가%과실%삼첩조감%고효액상색보-증발광검측%함량측정
目的:建立HPLC-ELSD法同时测定细柱五加果实中的竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl] oxy)olean-12-ene-28-olc acid含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱条件AlltimaTM-C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.5％乙酸水溶液(B),柱温35℃.ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,载气氮气,流速2.9 L·min-1,放大系数1,撞击器关闭.结果:竹节参苷Ⅳa和3β-([ O-β-D-glucopyranu ronosyl] oxy)-olean-12-ene-28-olc acid的进样量分别在0.535～ 8.560 μg(r=0.996 5)和0.515～8.240 μg(r=0.9987)呈良好线性关系；平均回收率(n=6)分别为98.39％,98.97％,RSD分别为1.50％,1.59％.结论:方法准确、灵敏,可用于测定细柱五加果实中竹节参苷Ⅳa和3β-([ O-β-D-glucopyranu-ronosyl] oxy) -olean-12-ene-28-olc acid的含量.
目的:建立HPLC-ELSD法同時測定細柱五加果實中的竹節參苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl] oxy)olean-12-ene-28-olc acid含量的方法.方法:採用反相高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法.色譜條件AlltimaTM-C18色譜柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流動相乙腈(A)-0.5％乙痠水溶液(B),柱溫35℃.ELSD檢測器條件:漂移管溫度106℃,載氣氮氣,流速2.9 L·min-1,放大繫數1,撞擊器關閉.結果:竹節參苷Ⅳa和3β-([ O-β-D-glucopyranu ronosyl] oxy)-olean-12-ene-28-olc acid的進樣量分彆在0.535～ 8.560 μg(r=0.996 5)和0.515～8.240 μg(r=0.9987)呈良好線性關繫；平均迴收率(n=6)分彆為98.39％,98.97％,RSD分彆為1.50％,1.59％.結論:方法準確、靈敏,可用于測定細柱五加果實中竹節參苷Ⅳa和3β-([ O-β-D-glucopyranu-ronosyl] oxy) -olean-12-ene-28-olc acid的含量.
목적:건립HPLC-ELSD법동시측정세주오가과실중적죽절삼감Ⅳa화3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl] oxy)olean-12-ene-28-olc acid함량적방법.방법:채용반상고효액상색보-증발광산사검측법.색보조건AlltimaTM-C18색보주(4.6mm× 250 mm,5μm),류동상을정(A)-0.5％을산수용액(B),주온35℃.ELSD검측기조건:표이관온도106℃,재기담기,류속2.9 L·min-1,방대계수1,당격기관폐.결과:죽절삼감Ⅳa화3β-([ O-β-D-glucopyranu ronosyl] oxy)-olean-12-ene-28-olc acid적진양량분별재0.535～ 8.560 μg(r=0.996 5)화0.515～8.240 μg(r=0.9987)정량호선성관계；평균회수솔(n=6)분별위98.39％,98.97％,RSD분별위1.50％,1.59％.결론:방법준학、령민,가용우측정세주오가과실중죽절삼감Ⅳa화3β-([ O-β-D-glucopyranu-ronosyl] oxy) -olean-12-ene-28-olc acid적함량.
