中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
18期
70-73
,共4页
徐桂花%张继环%乔建卫%苏瑞强%赵志全%孙宗喜
徐桂花%張繼環%喬建衛%囌瑞彊%趙誌全%孫宗喜
서계화%장계배%교건위%소서강%조지전%손종희
板蓝根%尿苷%腺苷%鸟苷%表告依春%高效液相色谱
闆藍根%尿苷%腺苷%鳥苷%錶告依春%高效液相色譜
판람근%뇨감%선감%조감%표고의춘%고효액상색보
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中尿苷、腺苷、鸟苷和表告依春4种活性成分含量的方法,并比较不同时间采收的板蓝根中上述各成分的含量情况.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1;双波长切换时间序列采样:0～ 30 min为254 nm,30 ～ 45 min为245 nm;柱温25℃.结果:在上述色谱条件下,测得尿苷、腺苷、鸟苷和表告依春分别在14.80～1184 ng(r=0.999 9),14.55～1164ng(r =0.999 9),13.75 ～1100 ng(r =0.999 9),12.25 ～980 ng(r =0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率:尿苷99.5％ (RSD 1.2％),腺苷98.3％ (RSD 1.4％),鸟苷98.1％ (RSD 1.2％),表告依春99.0％ (RSD 0.9％).不同时间采收板蓝根中4种活性成分的含量是动态变化的.结论:方法操作简便、准确,重复性良好,可用于板蓝根药材的质量控制.
目的:建立反相高效液相色譜法同時測定闆藍根藥材中尿苷、腺苷、鳥苷和錶告依春4種活性成分含量的方法,併比較不同時間採收的闆藍根中上述各成分的含量情況.方法:採用Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液,梯度洗脫,流速0.7 mL·min-1;雙波長切換時間序列採樣:0～ 30 min為254 nm,30 ～ 45 min為245 nm;柱溫25℃.結果:在上述色譜條件下,測得尿苷、腺苷、鳥苷和錶告依春分彆在14.80～1184 ng(r=0.999 9),14.55～1164ng(r =0.999 9),13.75 ～1100 ng(r =0.999 9),12.25 ～980 ng(r =0.999 9)與峰麵積呈良好的線性關繫；平均加樣迴收率:尿苷99.5％ (RSD 1.2％),腺苷98.3％ (RSD 1.4％),鳥苷98.1％ (RSD 1.2％),錶告依春99.0％ (RSD 0.9％).不同時間採收闆藍根中4種活性成分的含量是動態變化的.結論:方法操作簡便、準確,重複性良好,可用于闆藍根藥材的質量控製.
목적:건립반상고효액상색보법동시측정판람근약재중뇨감、선감、조감화표고의춘4충활성성분함량적방법,병비교불동시간채수적판람근중상술각성분적함량정황.방법:채용Kromasil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산용액,제도세탈,류속0.7 mL·min-1;쌍파장절환시간서렬채양:0～ 30 min위254 nm,30 ～ 45 min위245 nm;주온25℃.결과:재상술색보조건하,측득뇨감、선감、조감화표고의춘분별재14.80～1184 ng(r=0.999 9),14.55～1164ng(r =0.999 9),13.75 ～1100 ng(r =0.999 9),12.25 ～980 ng(r =0.999 9)여봉면적정량호적선성관계；평균가양회수솔:뇨감99.5％ (RSD 1.2％),선감98.3％ (RSD 1.4％),조감98.1％ (RSD 1.2％),표고의춘99.0％ (RSD 0.9％).불동시간채수판람근중4충활성성분적함량시동태변화적.결론:방법조작간편、준학,중복성량호,가용우판람근약재적질량공제.
