广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
18期
7-8,28
,共3页
库尔班江·肉孜%买里克扎提%玛丽娅·马木提
庫爾班江·肉孜%買裏剋扎提%瑪麗婭·馬木提
고이반강·육자%매리극찰제%마려아·마목제
选择性氧化%双醛纤维素硫酸酯%表面张力
選擇性氧化%雙醛纖維素硫痠酯%錶麵張力
선택성양화%쌍철섬유소류산지%표면장력
为了发展一个新的生物活性物质利用纤维素资源,采用高碘酸钠(NalO4)对微晶纤维素(MCC)进行选择性氧化,又与亚硫酸氢钠(NaHSO3)进行磺化反应,得到了双醛纤维素硫酸酯(OSC).通过红外光谱(FTIR)分析手段对产品结构进行了表征.并考察了工艺参数对DAC醛基含量和OSC取代度的影响,得出了各合成阶段的关键工艺参数——时间、温度、pH值和反应物配比的最佳控制值.结果表明:当反应物配比为n(NaHSO3)∶n(DAC)=2∶1,产品合成温度为22℃,合成时间为2h时,所得产品磺酸基取代度最高,并具有明显的表面活性.
為瞭髮展一箇新的生物活性物質利用纖維素資源,採用高碘痠鈉(NalO4)對微晶纖維素(MCC)進行選擇性氧化,又與亞硫痠氫鈉(NaHSO3)進行磺化反應,得到瞭雙醛纖維素硫痠酯(OSC).通過紅外光譜(FTIR)分析手段對產品結構進行瞭錶徵.併攷察瞭工藝參數對DAC醛基含量和OSC取代度的影響,得齣瞭各閤成階段的關鍵工藝參數——時間、溫度、pH值和反應物配比的最佳控製值.結果錶明:噹反應物配比為n(NaHSO3)∶n(DAC)=2∶1,產品閤成溫度為22℃,閤成時間為2h時,所得產品磺痠基取代度最高,併具有明顯的錶麵活性.
위료발전일개신적생물활성물질이용섬유소자원,채용고전산납(NalO4)대미정섬유소(MCC)진행선택성양화,우여아류산경납(NaHSO3)진행광화반응,득도료쌍철섬유소류산지(OSC).통과홍외광보(FTIR)분석수단대산품결구진행료표정.병고찰료공예삼수대DAC철기함량화OSC취대도적영향,득출료각합성계단적관건공예삼수——시간、온도、pH치화반응물배비적최가공제치.결과표명:당반응물배비위n(NaHSO3)∶n(DAC)=2∶1,산품합성온도위22℃,합성시간위2h시,소득산품광산기취대도최고,병구유명현적표면활성.
