江西中医药
江西中醫藥
강서중의약
JIANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
3期
67-68,69
,共3页
王一涵%于洋%许文迪%董雪莲
王一涵%于洋%許文迪%董雪蓮
왕일함%우양%허문적%동설련
含量测定%单酯型生物碱%双酯型生物碱%HPLC
含量測定%單酯型生物堿%雙酯型生物堿%HPLC
함량측정%단지형생물감%쌍지형생물감%HPLC
目的：建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中乌头类生物碱含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Tc-C18（250mm ×4．6mm，5μm），流动相A：乙腈-四氢呋喃（25∶15），流动相B：0．1mol/L乙酸铵溶液（每1000mL加0．7mL冰醋酸），梯度洗脱，柱温25℃，流速0．8mL/min，检测波长235nm。结果：四种乌头类生物碱：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、次乌头碱的分离度良好，各成份在进样量分别为0．066～0．827μg、0．065～0．815μg、0．053～0．662μg、0．066～0．827μg的范围内线性关系良好，r分别为0．9998、0．9998、0．9999、0．9999，在36h内稳定性良好。结论：本实验所确立的高效液相色谱法科学准确，简单快速，可用于构建复方制剂的多指标评价模式。
目的：建立高效液相色譜法同時測定複方製劑中烏頭類生物堿含量的方法。方法：色譜柱為Agilent Tc-C18（250mm ×4．6mm，5μm），流動相A：乙腈-四氫呋喃（25∶15），流動相B：0．1mol/L乙痠銨溶液（每1000mL加0．7mL冰醋痠），梯度洗脫，柱溫25℃，流速0．8mL/min，檢測波長235nm。結果：四種烏頭類生物堿：苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿、次烏頭堿的分離度良好，各成份在進樣量分彆為0．066～0．827μg、0．065～0．815μg、0．053～0．662μg、0．066～0．827μg的範圍內線性關繫良好，r分彆為0．9998、0．9998、0．9999、0．9999，在36h內穩定性良好。結論：本實驗所確立的高效液相色譜法科學準確，簡單快速，可用于構建複方製劑的多指標評價模式。
목적：건립고효액상색보법동시측정복방제제중오두류생물감함량적방법。방법：색보주위Agilent Tc-C18（250mm ×4．6mm，5μm），류동상A：을정-사경부남（25∶15），류동상B：0．1mol/L을산안용액（매1000mL가0．7mL빙작산），제도세탈，주온25℃，류속0．8mL/min，검측파장235nm。결과：사충오두류생물감：분갑선신오두원감、분갑선오두원감、분갑선차오두원감、차오두감적분리도량호，각성빈재진양량분별위0．066～0．827μg、0．065～0．815μg、0．053～0．662μg、0．066～0．827μg적범위내선성관계량호，r분별위0．9998、0．9998、0．9999、0．9999，재36h내은정성량호。결론：본실험소학립적고효액상색보법과학준학，간단쾌속，가용우구건복방제제적다지표평개모식。
