广西民族师范学院学报
廣西民族師範學院學報
엄서민족사범학원학보
Journal of GuangXi Normal University for Nationalities
2014年
3期
10-11
,共2页
2-氨基-4-对硝基苯基噻唑%硫脲%合成
2-氨基-4-對硝基苯基噻唑%硫脲%閤成
2-안기-4-대초기분기새서%류뇨%합성
2-amino-4-p-nitrophenyl thiazole%thiourea%synthesis
以对硝基苯乙酮、硫脲和碘为原料合成2-氨基-4-对硝基苯基噻唑，通过元素分析、红外光谱、1H NMR确定化合物的结构。运用正交实验筛选出最佳的合成工艺条件为：吡啶作为催化剂，对硝基苯乙酮和硫脲的投料比为1：2。
以對硝基苯乙酮、硫脲和碘為原料閤成2-氨基-4-對硝基苯基噻唑，通過元素分析、紅外光譜、1H NMR確定化閤物的結構。運用正交實驗篩選齣最佳的閤成工藝條件為：吡啶作為催化劑，對硝基苯乙酮和硫脲的投料比為1：2。
이대초기분을동、류뇨화전위원료합성2-안기-4-대초기분기새서，통과원소분석、홍외광보、1H NMR학정화합물적결구。운용정교실험사선출최가적합성공예조건위：필정작위최화제，대초기분을동화류뇨적투료비위1：2。
In this paper, 2-amino-4-p-nitrophenyl thiazole is synthesized when 4-Nitroacetophenone, thiourea reacting with iodine. Its struc-ture has been determined by elemental analysis, IR and 1H NMR. The optimum synthetic condition is selected by orthogonal experiments. And the re-action mechanism with pyridine as a catalyst is discussed.
