郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
3期
304-307
,共4页
武俊芳%牛杰%李晓鹏%张芬熙%林俊堂%任同明%汪艳丽
武俊芳%牛傑%李曉鵬%張芬熙%林俊堂%任同明%汪豔麗
무준방%우걸%리효붕%장분희%림준당%임동명%왕염려
氧化型低密度脂蛋白%骨髓间充质干细胞%细胞迁移%细胞骨架%钙离子%小鼠
氧化型低密度脂蛋白%骨髓間充質榦細胞%細胞遷移%細胞骨架%鈣離子%小鼠
양화형저밀도지단백%골수간충질간세포%세포천이%세포골가%개리자%소서
oxidized low-density lipoprotein%bone marrow mesenchymal stem cell%cell migration%cytoskeleton%calcium ion%mouse
目的：研究氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）对小鼠骨髓间充质干细胞（bmMSCs）迁移的影响。方法：观察小鼠bmMSCs对ox-LDL的摄取能力。应用不同质量浓度（0、5、10和20 mg/L） ox-LDL诱导培养bmMSCs 6 h后，利用Transwell系统检测bmMSCs跨内皮迁移率，流式细胞仪检测ox-LDL细胞内钙离子阳性率，激光共聚焦显微镜检测细胞骨架F-actin在细胞内的分布。结果：小鼠bmMSCs具有较强的摄取ox-LDL的能力。0、5、10和20 mg/L ox-LDL处理组bmMSCs跨内皮迁移率分别为（26．663±1．575）％、（34．653±2．693）％、（38．238±3．050）％和（42．833±3．748）％，钙离子阳性率分别为（42．375±4．281）％、（66．203±5．416）％、（77．958±4．338）％和（84．638±4．768）％，组间比较差异均有统计学意义（F＝22．576、63．819，P＜0．001）。 ox-LDL可促进细胞骨架F-actin的重组。结论：ox-LDL可通过调节细胞骨架重组和胞内钙离子阳性率促进bmMSCs的迁移。
目的：研究氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）對小鼠骨髓間充質榦細胞（bmMSCs）遷移的影響。方法：觀察小鼠bmMSCs對ox-LDL的攝取能力。應用不同質量濃度（0、5、10和20 mg/L） ox-LDL誘導培養bmMSCs 6 h後，利用Transwell繫統檢測bmMSCs跨內皮遷移率，流式細胞儀檢測ox-LDL細胞內鈣離子暘性率，激光共聚焦顯微鏡檢測細胞骨架F-actin在細胞內的分佈。結果：小鼠bmMSCs具有較彊的攝取ox-LDL的能力。0、5、10和20 mg/L ox-LDL處理組bmMSCs跨內皮遷移率分彆為（26．663±1．575）％、（34．653±2．693）％、（38．238±3．050）％和（42．833±3．748）％，鈣離子暘性率分彆為（42．375±4．281）％、（66．203±5．416）％、（77．958±4．338）％和（84．638±4．768）％，組間比較差異均有統計學意義（F＝22．576、63．819，P＜0．001）。 ox-LDL可促進細胞骨架F-actin的重組。結論：ox-LDL可通過調節細胞骨架重組和胞內鈣離子暘性率促進bmMSCs的遷移。
목적：연구양화형저밀도지단백（ox-LDL）대소서골수간충질간세포（bmMSCs）천이적영향。방법：관찰소서bmMSCs대ox-LDL적섭취능력。응용불동질량농도（0、5、10화20 mg/L） ox-LDL유도배양bmMSCs 6 h후，이용Transwell계통검측bmMSCs과내피천이솔，류식세포의검측ox-LDL세포내개리자양성솔，격광공취초현미경검측세포골가F-actin재세포내적분포。결과：소서bmMSCs구유교강적섭취ox-LDL적능력。0、5、10화20 mg/L ox-LDL처리조bmMSCs과내피천이솔분별위（26．663±1．575）％、（34．653±2．693）％、（38．238±3．050）％화（42．833±3．748）％，개리자양성솔분별위（42．375±4．281）％、（66．203±5．416）％、（77．958±4．338）％화（84．638±4．768）％，조간비교차이균유통계학의의（F＝22．576、63．819，P＜0．001）。 ox-LDL가촉진세포골가F-actin적중조。결론：ox-LDL가통과조절세포골가중조화포내개리자양성솔촉진bmMSCs적천이。
Aim: To investigate the effect of oxidized low-density lipoprotein ( ox-LDL) on migration of mouse bone marrow mesenchymal stem cells(bmMSCs).Methods:bmMSCs were cultured in growth medium with different concentra-tions (0, 5, 10 and 20 mg/L) of ox-LDL for 6 hours.The transendothelial migration rate of bmMSCs was measured using a Transwell system.The distribution of F-actin in bmMSCs was detected using a laser scanning confocal microscope follow-ing Rhodamine phalloidin staining .The concentrations of calcium ion ( Ca2+) in bmMSCs was measured using a flow cy-tometer following Fluo-3/AM staining.Results: bmMSCs had high potential to take up ox -LDL.The transendothelial migrationrate was (26.663 ±1.575)%,(34.653 ±2.693)%, (38.238 ±3.050)% and (42.833 ±3.748)% in controlgroup, 5, 10 and 20 mg/L ox-LDL groups; there was significant differences among control group and the other 3 ox-LDLgroups(F =22.576,P <0.001).The flow cytometry analysis showed that the positive rate of Ca 2 + was (42.375 ±4.281)%,(66.203 ±5.416)%,(77.958 ±4.338)% and (84.638 ±4.768)% in control group, 5, 10 and 20 mg/Lox-LDL groups; there was significant difference among control group and the other 3 ox-LDL groups(F =63.819,P <0.001).Furthermore, ox-LDL also promoted reorganization of F-actin cytoskeleton.Conclusion: Ox-LDL can promotemigration of bmMSCs via regulation of cytoskeleton organization and Ca 2 + positive rates.
