林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2014年
4期
39-46
,共8页
张建伟%王军辉%李青粉%马建伟
張建偉%王軍輝%李青粉%馬建偉
장건위%왕군휘%리청분%마건위
云杉%体细胞胚胎发生%胚性愈伤组织%成熟体细胞胚
雲杉%體細胞胚胎髮生%胚性愈傷組織%成熟體細胞胚
운삼%체세포배태발생%배성유상조직%성숙체세포배
Picea asperata%somatic embryogenesis%embryogenic callus%mature somatic embryos
以云杉未成熟合子胚为外植体,研究球果采集日期、基因型、植物生长素和细胞分裂素对愈伤组织诱导的影响,同时对影响体细胞胚分化和成熟的关键因素进行探讨。结果表明:合适的胚性愈伤组织诱导和增殖培养基为1/2 LM +2,4-D 2.2 mg·L -1+6-BA 1.1 mg·L -1+蔗糖10 g·L -1+凝胶2 g·L -1+酶解酪蛋白1 g·L -1;合适的分化培养基为1/2 LM + ABA 24 mg·L -1+ PEG400050 g·L -1+蔗糖30 g·L -1+活性炭1 g·L -1+凝胶4g·L -1+水解酪蛋白1g·L -1;合适的萌发培养基为1/4LM +蔗糖20g·L -1+活性炭1g·L -1+凝胶4g·L -1+水解酪蛋白1 g·L -1。以上培养基中均附加谷氨酰胺0.5 g·L -1,pH5.8。
以雲杉未成熟閤子胚為外植體,研究毬果採集日期、基因型、植物生長素和細胞分裂素對愈傷組織誘導的影響,同時對影響體細胞胚分化和成熟的關鍵因素進行探討。結果錶明:閤適的胚性愈傷組織誘導和增殖培養基為1/2 LM +2,4-D 2.2 mg·L -1+6-BA 1.1 mg·L -1+蔗糖10 g·L -1+凝膠2 g·L -1+酶解酪蛋白1 g·L -1;閤適的分化培養基為1/2 LM + ABA 24 mg·L -1+ PEG400050 g·L -1+蔗糖30 g·L -1+活性炭1 g·L -1+凝膠4g·L -1+水解酪蛋白1g·L -1;閤適的萌髮培養基為1/4LM +蔗糖20g·L -1+活性炭1g·L -1+凝膠4g·L -1+水解酪蛋白1 g·L -1。以上培養基中均附加穀氨酰胺0.5 g·L -1,pH5.8。
이운삼미성숙합자배위외식체,연구구과채집일기、기인형、식물생장소화세포분렬소대유상조직유도적영향,동시대영향체세포배분화화성숙적관건인소진행탐토。결과표명:합괄적배성유상조직유도화증식배양기위1/2 LM +2,4-D 2.2 mg·L -1+6-BA 1.1 mg·L -1+자당10 g·L -1+응효2 g·L -1+매해락단백1 g·L -1;합괄적분화배양기위1/2 LM + ABA 24 mg·L -1+ PEG400050 g·L -1+자당30 g·L -1+활성탄1 g·L -1+응효4g·L -1+수해락단백1g·L -1;합괄적맹발배양기위1/4LM +자당20g·L -1+활성탄1g·L -1+응효4g·L -1+수해락단백1 g·L -1。이상배양기중균부가곡안선알0.5 g·L -1,pH5.8。
Immature zygotic embryos of Picea asperata were used as explants to investigate effects of cone collection dates,genotypes,different concentration of auxin and cytokinin on the induction of embryogenic callus. At the same time, the key factors affecting the differentiation and maturation of somatic embryos were also comprehensively investigated. The results showed that the optimal medium for induction and proliferation of embryogenic callus was 1/2 LM + 2. 2 mg·L -1 2,4-D + 1. 1 mg·L -16-BA + 10 g·L -1 sucrose + 2 g·L -1 gellan gum + 1g·L -1 casein hydrolysate. The best medium for differentiation of somatic embryos was 1/2 LM + 24 mg·L -1 ABA + 50 g·L -1 PEG4000 + 30 g·L -1 sucrose + 1 g· L -1 activated charcoal+ 4 g·L -1 gellan gum + 1 g·L -1 casein hydrolysate. The suitable medium of germination was 1/4 LM + 20 g·L -1 sucrose + 1 g·L -1 AC + 4 g·L -1 gellan gum + 1 g·L -1 casein hydrolysate. All medium was supplemented with 0. 5 g·L -1 L-glutamine,and adjusted to pH 5. 8.