首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2014年
12期
84-85
,共2页
高效液相色谱法%脂降宁片%葛根
高效液相色譜法%脂降寧片%葛根
고효액상색보법%지강저편%갈근
High-performance Liquid Chromatography%Fat Drop Ning%Puerarin
目的：建立脂降宁片中葛根的含量测定方法。方法采用HPLC法，以乙腈-水（11：89）为流动相，迪马-platisil ODS C18（5μm，250×4.6mm）色谱柱，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量10μl，检测波长250nm。结果葛根素在0.02582μg～0.7746μg的范围内线性关系良好，r=0.9998，加样回收率为99.7%， RSD=1.1%（n=6），阴性样品无干扰。3批样品含量分别为1.93mg/g、0.584mg/g、0.411mg/g。结论此方法专属性强，准确，简便，可作为脂降宁片中葛根含量的测定方法。
目的：建立脂降寧片中葛根的含量測定方法。方法採用HPLC法，以乙腈-水（11：89）為流動相，迪馬-platisil ODS C18（5μm，250×4.6mm）色譜柱，流速1.0ml/min，柱溫30℃，進樣量10μl，檢測波長250nm。結果葛根素在0.02582μg～0.7746μg的範圍內線性關繫良好，r=0.9998，加樣迴收率為99.7%， RSD=1.1%（n=6），陰性樣品無榦擾。3批樣品含量分彆為1.93mg/g、0.584mg/g、0.411mg/g。結論此方法專屬性彊，準確，簡便，可作為脂降寧片中葛根含量的測定方法。
목적：건립지강저편중갈근적함량측정방법。방법채용HPLC법，이을정-수（11：89）위류동상，적마-platisil ODS C18（5μm，250×4.6mm）색보주，류속1.0ml/min，주온30℃，진양량10μl，검측파장250nm。결과갈근소재0.02582μg～0.7746μg적범위내선성관계량호，r=0.9998，가양회수솔위99.7%， RSD=1.1%（n=6），음성양품무간우。3비양품함량분별위1.93mg/g、0.584mg/g、0.411mg/g。결론차방법전속성강，준학，간편，가작위지강저편중갈근함량적측정방법。
Objective To establish fat drop ning in the puerarin content determination method.Methods HPLC method was used to acetonitrile-water (9) as mobile phase,di-platisil ODS C18(250×4.6mm,5microns) chromatographic column,flow rate of 1.0ml/min,the column temperature 30℃,sample quantity 10μl,detection wavelength of 250nm. Results Ppuerarin in 0.02582~0.02582μg inside the range of sex good,r=0.9998,the recovery was 99.7%,RSD=1.1% (n=6),the negative samples without interference.3 batches of samples content were 1.93mg,0.584mg/g and 0.411mg/g.Conclusion This method is specific,accurate,simple,can be used as a fat drop ning in the method for determination of the content of puerarin.
