广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
11期
73-76
,共4页
刘春华%尹桂豪%乐渊%阳辛风%吴南村%张群
劉春華%尹桂豪%樂淵%暘辛風%吳南村%張群
류춘화%윤계호%악연%양신풍%오남촌%장군
豇豆%农药残留%超高效液相色谱-串联质谱
豇豆%農藥殘留%超高效液相色譜-串聯質譜
강두%농약잔류%초고효액상색보-천련질보
建立了豇豆中氟虫腈、啶虫脒、吡虫啉、多菌灵、克百威、3-羟基克百威、甲萘威、灭多威农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法.样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI)、多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质配标准溶液外标法定量.在优化试验条件下,该方法的线性范围为0.01～0.50 mg/L,相关系数r＞0.99,定量限均为0.010 mgkg.在加标水平为0.02、0.05、0.10 mg/kg时,方法的平均回收率范围为83.2％～108.0％,相对标准偏差范围为1.1％～9.2％,满足定量分析的要求.
建立瞭豇豆中氟蟲腈、啶蟲脒、吡蟲啉、多菌靈、剋百威、3-羥基剋百威、甲萘威、滅多威農藥殘留的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)測定方法.樣品通過乙腈勻漿提取,在電噴電離方式(ESI)、多反應鑑測模式(MRM)下進行測定,基質配標準溶液外標法定量.在優化試驗條件下,該方法的線性範圍為0.01～0.50 mg/L,相關繫數r＞0.99,定量限均為0.010 mgkg.在加標水平為0.02、0.05、0.10 mg/kg時,方法的平均迴收率範圍為83.2％～108.0％,相對標準偏差範圍為1.1％～9.2％,滿足定量分析的要求.
건립료강두중불충정、정충미、필충람、다균령、극백위、3-간기극백위、갑내위、멸다위농약잔류적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)측정방법.양품통과을정균장제취,재전분전리방식(ESI)、다반응감측모식(MRM)하진행측정,기질배표준용액외표법정량.재우화시험조건하,해방법적선성범위위0.01～0.50 mg/L,상관계수r＞0.99,정량한균위0.010 mgkg.재가표수평위0.02、0.05、0.10 mg/kg시,방법적평균회수솔범위위83.2％～108.0％,상대표준편차범위위1.1％～9.2％,만족정량분석적요구.
