求医问药(学术版)
求醫問藥(學術版)
구의문약(학술판)
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2012年
7期
832-833
,共2页
雷贝拉唑%慢性萎缩性胃炎%疗效%安全性
雷貝拉唑%慢性萎縮性胃炎%療效%安全性
뢰패랍서%만성위축성위염%료효%안전성
目的:观察并探讨用雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果及安全性.方法:采用随机数字表法将我院2010年1月~2012年3月收治的140例慢性萎缩性胃炎患者分为两组.其中一组为对照组(70例),对照组患者应用左氧氟沙星(200mg/次,每天1次)、呋喃唑酮(100mg/次,3~4次/天)和奥美拉唑(20mg/次,每天1次)进行治疗,另外一组为实验组(70例),实验组患者应用左氧氟沙星(200mg/次,每天1次)、呋喃唑酮(100mg/次,3~4次/天)和蕾贝拉唑(20mg/次,每天1次)进行治疗.2个疗程后,比较两组患者治疗的总有效率、幽门螺杆菌的清除率、临床症状的消失率以及不良反应的发生率等.结果:①对照组患者治疗的总有效率为91.4%,实验组患者治疗的总有效率为94.2%,两组患者治疗的总有效率无显著性差异(P>0.05).②对照组患者幽门螺杆菌的清除率为81.4%,实验组患者幽门螺杆菌的清除率为92.9%.实验组患者幽门螺杆菌的清除率明显高于对照组患者,且两组间的差异具有显著(P<0.05).③对照组患者腹痛症状的消失率为58.6%、腹胀症状的消失率为51.4%,嗳气症状的消失率为64.2%.实验组患者腹痛症状的消失率为61.4%、腹胀症状的消失率为50.0%、嗳气症状的消失率为67.1%.两组患者腹痛、腹胀及嗳气症状消失率间的差异无显著性(P>0.05).③实验组患者的不良反应发生率为4.3%,对照组患者的不良反应发生率为14.2%.实验组患者的不良反应发生率低于对照组患者,且两组间的差异具有显著性(P<0.05).结论:与使用奥美拉唑相比,使用雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎具有疗效显著、安全可靠的优点.雷贝拉唑是一种值得在临床上推广和应用的治疗慢性萎缩性胃炎的药物.
目的:觀察併探討用雷貝拉唑治療慢性萎縮性胃炎的臨床效果及安全性.方法:採用隨機數字錶法將我院2010年1月~2012年3月收治的140例慢性萎縮性胃炎患者分為兩組.其中一組為對照組(70例),對照組患者應用左氧氟沙星(200mg/次,每天1次)、呋喃唑酮(100mg/次,3~4次/天)和奧美拉唑(20mg/次,每天1次)進行治療,另外一組為實驗組(70例),實驗組患者應用左氧氟沙星(200mg/次,每天1次)、呋喃唑酮(100mg/次,3~4次/天)和蕾貝拉唑(20mg/次,每天1次)進行治療.2箇療程後,比較兩組患者治療的總有效率、幽門螺桿菌的清除率、臨床癥狀的消失率以及不良反應的髮生率等.結果:①對照組患者治療的總有效率為91.4%,實驗組患者治療的總有效率為94.2%,兩組患者治療的總有效率無顯著性差異(P>0.05).②對照組患者幽門螺桿菌的清除率為81.4%,實驗組患者幽門螺桿菌的清除率為92.9%.實驗組患者幽門螺桿菌的清除率明顯高于對照組患者,且兩組間的差異具有顯著(P<0.05).③對照組患者腹痛癥狀的消失率為58.6%、腹脹癥狀的消失率為51.4%,噯氣癥狀的消失率為64.2%.實驗組患者腹痛癥狀的消失率為61.4%、腹脹癥狀的消失率為50.0%、噯氣癥狀的消失率為67.1%.兩組患者腹痛、腹脹及噯氣癥狀消失率間的差異無顯著性(P>0.05).③實驗組患者的不良反應髮生率為4.3%,對照組患者的不良反應髮生率為14.2%.實驗組患者的不良反應髮生率低于對照組患者,且兩組間的差異具有顯著性(P<0.05).結論:與使用奧美拉唑相比,使用雷貝拉唑治療慢性萎縮性胃炎具有療效顯著、安全可靠的優點.雷貝拉唑是一種值得在臨床上推廣和應用的治療慢性萎縮性胃炎的藥物.
목적:관찰병탐토용뢰패랍서치료만성위축성위염적림상효과급안전성.방법:채용수궤수자표법장아원2010년1월~2012년3월수치적140례만성위축성위염환자분위량조.기중일조위대조조(70례),대조조환자응용좌양불사성(200mg/차,매천1차)、부남서동(100mg/차,3~4차/천)화오미랍서(20mg/차,매천1차)진행치료,령외일조위실험조(70례),실험조환자응용좌양불사성(200mg/차,매천1차)、부남서동(100mg/차,3~4차/천)화뢰패랍서(20mg/차,매천1차)진행치료.2개료정후,비교량조환자치료적총유효솔、유문라간균적청제솔、림상증상적소실솔이급불량반응적발생솔등.결과:①대조조환자치료적총유효솔위91.4%,실험조환자치료적총유효솔위94.2%,량조환자치료적총유효솔무현저성차이(P>0.05).②대조조환자유문라간균적청제솔위81.4%,실험조환자유문라간균적청제솔위92.9%.실험조환자유문라간균적청제솔명현고우대조조환자,차량조간적차이구유현저(P<0.05).③대조조환자복통증상적소실솔위58.6%、복창증상적소실솔위51.4%,애기증상적소실솔위64.2%.실험조환자복통증상적소실솔위61.4%、복창증상적소실솔위50.0%、애기증상적소실솔위67.1%.량조환자복통、복창급애기증상소실솔간적차이무현저성(P>0.05).③실험조환자적불량반응발생솔위4.3%,대조조환자적불량반응발생솔위14.2%.실험조환자적불량반응발생솔저우대조조환자,차량조간적차이구유현저성(P<0.05).결론:여사용오미랍서상비,사용뢰패랍서치료만성위축성위염구유료효현저、안전가고적우점.뢰패랍서시일충치득재림상상추엄화응용적치료만성위축성위염적약물.