天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
10期
990-994,后插5
,共6页
江建军%裴永彬%刘云%张丽静%赵增仁
江建軍%裴永彬%劉雲%張麗靜%趙增仁
강건군%배영빈%류운%장려정%조증인
结直肠肿瘤%癌%淋巴管%血管内皮生长因子C%受体,血管内皮生长因子%淋巴结转移
結直腸腫瘤%癌%淋巴管%血管內皮生長因子C%受體,血管內皮生長因子%淋巴結轉移
결직장종류%암%림파관%혈관내피생장인자C%수체,혈관내피생장인자%림파결전이
目的:探讨结直肠癌(CRC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的表达与新生淋巴管及淋巴结转移的关系.方法:选取CRC组织50例,结直肠腺瘤组织20例,正常小肠组织20例,采用免疫组织化学SP法检测样本中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达,用淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)特异标记淋巴管计数各样本的淋巴管密度(LVD).结果:VEGF-C、VEGFR-3蛋白在CRC组织中的表达率分别为44%(22/50)、36%(18/50),而在腺瘤组织及正常小肠黏膜组织中均不表达;在有无淋巴结转移的患者中VEGF-C及VEGFR-3蛋白的表达差异均有统计学意义(P<0.01),不同年龄、性别、TNM分期、Duke分期、Broder分级、肿瘤浸润深度、组织学类型VEGF-C及VEGFR-3蛋白的表达差异均无统计学意义(P>0.05).在VEGF-C、VEGFR-3 表达阳性CRC组织的LVD高于阴性组(P<0.001);多因素Logistic回归分析提示VEGF-C和VEGFR-3蛋白阳性表达是CRC发生淋巴结转移的独立危险因素.结论:CRC组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的高表达与新生淋巴管的形成及发生淋巴结转移有关,VEGF-C、VEGFR-3可能作为CRC患者生物治疗的新靶点.
目的:探討結直腸癌(CRC)組織中血管內皮生長因子-C(VEGF-C)、血管內皮生長因子受體-3(VEGFR-3)的錶達與新生淋巴管及淋巴結轉移的關繫.方法:選取CRC組織50例,結直腸腺瘤組織20例,正常小腸組織20例,採用免疫組織化學SP法檢測樣本中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的錶達,用淋巴管內皮透明質痠受體-1(LYVE-1)特異標記淋巴管計數各樣本的淋巴管密度(LVD).結果:VEGF-C、VEGFR-3蛋白在CRC組織中的錶達率分彆為44%(22/50)、36%(18/50),而在腺瘤組織及正常小腸黏膜組織中均不錶達;在有無淋巴結轉移的患者中VEGF-C及VEGFR-3蛋白的錶達差異均有統計學意義(P<0.01),不同年齡、性彆、TNM分期、Duke分期、Broder分級、腫瘤浸潤深度、組織學類型VEGF-C及VEGFR-3蛋白的錶達差異均無統計學意義(P>0.05).在VEGF-C、VEGFR-3 錶達暘性CRC組織的LVD高于陰性組(P<0.001);多因素Logistic迴歸分析提示VEGF-C和VEGFR-3蛋白暘性錶達是CRC髮生淋巴結轉移的獨立危險因素.結論:CRC組織中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的高錶達與新生淋巴管的形成及髮生淋巴結轉移有關,VEGF-C、VEGFR-3可能作為CRC患者生物治療的新靶點.
목적:탐토결직장암(CRC)조직중혈관내피생장인자-C(VEGF-C)、혈관내피생장인자수체-3(VEGFR-3)적표체여신생림파관급림파결전이적관계.방법:선취CRC조직50례,결직장선류조직20례,정상소장조직20례,채용면역조직화학SP법검측양본중VEGF-C、VEGFR-3단백적표체,용림파관내피투명질산수체-1(LYVE-1)특이표기림파관계수각양본적림파관밀도(LVD).결과:VEGF-C、VEGFR-3단백재CRC조직중적표체솔분별위44%(22/50)、36%(18/50),이재선류조직급정상소장점막조직중균불표체;재유무림파결전이적환자중VEGF-C급VEGFR-3단백적표체차이균유통계학의의(P<0.01),불동년령、성별、TNM분기、Duke분기、Broder분급、종류침윤심도、조직학류형VEGF-C급VEGFR-3단백적표체차이균무통계학의의(P>0.05).재VEGF-C、VEGFR-3 표체양성CRC조직적LVD고우음성조(P<0.001);다인소Logistic회귀분석제시VEGF-C화VEGFR-3단백양성표체시CRC발생림파결전이적독립위험인소.결론:CRC조직중VEGF-C、VEGFR-3단백적고표체여신생림파관적형성급발생림파결전이유관,VEGF-C、VEGFR-3가능작위CRC환자생물치료적신파점.