天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
10期
983-986
,共4页
血小板减少%自身免疫疾病%干扰素Ⅱ型%白细胞介素4%RNA,信使%DNA甲基化%基因表达
血小闆減少%自身免疫疾病%榦擾素Ⅱ型%白細胞介素4%RNA,信使%DNA甲基化%基因錶達
혈소판감소%자신면역질병%간우소Ⅱ형%백세포개소4%RNA,신사%DNA갑기화%기인표체
目的:检测免疫性血小板减少症(ITP)患者的干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-4的mRNA表达水平及其各自基因启动子区DNA甲基化的水平.方法:取36例ITP患者(ITP组)和36例正常对照(对照组)外周血,采用实时定量PCR方法检测IFN-γ和IL-4的mRNA水平;随机抽取2组中的各10例,采用DNA甲基化修饰后测序的方法检测IFN-γ和IL-4基因启动子区的甲基化水平,并计算IFN-γ和IL-4基因的mRNA水平与其基因启动子区DNA甲基化水平的相关性.结果:与对照组相比,ITP组IFN-γ的mRNA水平增高(1.86±0.29 vs 0.83±0.14,P＜0.05),而IL-4的mRNA水平降低(0.78±0.22 vs 1.45±0.40,P＜0.05),Th1/Th2(IFN-γ/IL-4)比值升高(7.11±0.60vs 3.12±1.88,P＜0.01).2组IFN-γ和IL-4基因CpG岛的位点甲基化水平和整体甲基化水平差异均无统计学意义(P＞0.05).ITP组中IFN-γ和IL-4的mRNA表达水平与基因启动子区甲基化水平不存在相关性(均P＞0.05).结论:ITP患者处于Th1极化状态,IFN-γ和IL-4的基因启动子区的甲基化水平对各自基因mRNA水平的表达不起调控作用.
目的:檢測免疫性血小闆減少癥(ITP)患者的榦擾素(IFN)-γ和白細胞介素(IL)-4的mRNA錶達水平及其各自基因啟動子區DNA甲基化的水平.方法:取36例ITP患者(ITP組)和36例正常對照(對照組)外週血,採用實時定量PCR方法檢測IFN-γ和IL-4的mRNA水平;隨機抽取2組中的各10例,採用DNA甲基化脩飾後測序的方法檢測IFN-γ和IL-4基因啟動子區的甲基化水平,併計算IFN-γ和IL-4基因的mRNA水平與其基因啟動子區DNA甲基化水平的相關性.結果:與對照組相比,ITP組IFN-γ的mRNA水平增高(1.86±0.29 vs 0.83±0.14,P＜0.05),而IL-4的mRNA水平降低(0.78±0.22 vs 1.45±0.40,P＜0.05),Th1/Th2(IFN-γ/IL-4)比值升高(7.11±0.60vs 3.12±1.88,P＜0.01).2組IFN-γ和IL-4基因CpG島的位點甲基化水平和整體甲基化水平差異均無統計學意義(P＞0.05).ITP組中IFN-γ和IL-4的mRNA錶達水平與基因啟動子區甲基化水平不存在相關性(均P＞0.05).結論:ITP患者處于Th1極化狀態,IFN-γ和IL-4的基因啟動子區的甲基化水平對各自基因mRNA水平的錶達不起調控作用.
목적:검측면역성혈소판감소증(ITP)환자적간우소(IFN)-γ화백세포개소(IL)-4적mRNA표체수평급기각자기인계동자구DNA갑기화적수평.방법:취36례ITP환자(ITP조)화36례정상대조(대조조)외주혈,채용실시정량PCR방법검측IFN-γ화IL-4적mRNA수평;수궤추취2조중적각10례,채용DNA갑기화수식후측서적방법검측IFN-γ화IL-4기인계동자구적갑기화수평,병계산IFN-γ화IL-4기인적mRNA수평여기기인계동자구DNA갑기화수평적상관성.결과:여대조조상비,ITP조IFN-γ적mRNA수평증고(1.86±0.29 vs 0.83±0.14,P＜0.05),이IL-4적mRNA수평강저(0.78±0.22 vs 1.45±0.40,P＜0.05),Th1/Th2(IFN-γ/IL-4)비치승고(7.11±0.60vs 3.12±1.88,P＜0.01).2조IFN-γ화IL-4기인CpG도적위점갑기화수평화정체갑기화수평차이균무통계학의의(P＞0.05).ITP조중IFN-γ화IL-4적mRNA표체수평여기인계동자구갑기화수평불존재상관성(균P＞0.05).결론:ITP환자처우Th1겁화상태,IFN-γ화IL-4적기인계동자구적갑기화수평대각자기인mRNA수평적표체불기조공작용.
