山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
38期
84-85
,共2页
闫长青%赵玉沛%刘三光%戚诚%张建生%王文斌
閆長青%趙玉沛%劉三光%慼誠%張建生%王文斌
염장청%조옥패%류삼광%척성%장건생%왕문빈
胰腺癌%小干扰RNA%血管内皮生长因子%成纤维细胞生长因子
胰腺癌%小榦擾RNA%血管內皮生長因子%成纖維細胞生長因子
이선암%소간우RNA%혈관내피생장인자%성섬유세포생장인자
目的 观察VEGFsiRNA和bFGFsiRNA对胰腺癌sw1990、Panc-1及PCT-3细胞bFGF表达水平的影响.方法 用VEGFsiRNA和bFGFsiRNA处理胰腺癌sw1990、Panc-1及PCT-3细胞,用RT-PCR法检测bFGF mRNA表达变化,用ELISA法检测bFGF蛋白表达变化.结果 EGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1、sw1990细胞bFGF mRNA相对表达量分别为0.50±0.05、0.81 ±0.09、0.46±0.06,bFGFsiRNA处理后分别为0.08±0.01、0.10±0.04、0.15±0.08,对照组分别为0.42±0.02、0.62±0.03、0.22±0.03.VEGFsiRNA处理后Panc-1、sw1990细胞bFGF mRNA表达强于对照组(P均＜0.05),VEGFsiRNA处理后PCT-3细胞bFGFmRNA表达与对照组相比P＞0.05.bFGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1细胞bFGF mRNA表达弱于对照组(P均＜0.05),bFGFsiRNA处理后sw1990细胞bFGF mRNA表达与对照组相比P＞0.05.VEGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1、sw1990细胞培养液上清液bFGF蛋白浓度为(490.57±125.23) pg/mL、(77.49±10.07) pg/mL、(13.35±1.63) pg/mL,bFGFsiRNA处理后分别为(142.78±13.95) pg/mL、(11.41±8.14) pg/mL、( 2.26±0.65) pg/mL,对照组分别为(316.29±57.39) pg/mL、(36.44±12.29) pg/mL、(3.87±0.42) pg/mL.VEGFsiRNA处理后sw1990、Panc-1细胞培养液上清液中bFGF浓度较对照组显著升高(P均＜0.05),PCT-3细胞培养液上清液bFGF浓度与对照组相比P＞0.05.bFGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1、sw1990细胞培养液上清液中bFGF浓度较对照组显著降低(P均＜0.05).结论 bFGFsiRNA抑制胰腺癌细胞bFGF mRNA、蛋白表达；VEGFsiRNA上调胰腺癌细胞bFGF mRNA、蛋白表达.
目的 觀察VEGFsiRNA和bFGFsiRNA對胰腺癌sw1990、Panc-1及PCT-3細胞bFGF錶達水平的影響.方法 用VEGFsiRNA和bFGFsiRNA處理胰腺癌sw1990、Panc-1及PCT-3細胞,用RT-PCR法檢測bFGF mRNA錶達變化,用ELISA法檢測bFGF蛋白錶達變化.結果 EGFsiRNA處理後PCT-3、Panc-1、sw1990細胞bFGF mRNA相對錶達量分彆為0.50±0.05、0.81 ±0.09、0.46±0.06,bFGFsiRNA處理後分彆為0.08±0.01、0.10±0.04、0.15±0.08,對照組分彆為0.42±0.02、0.62±0.03、0.22±0.03.VEGFsiRNA處理後Panc-1、sw1990細胞bFGF mRNA錶達彊于對照組(P均＜0.05),VEGFsiRNA處理後PCT-3細胞bFGFmRNA錶達與對照組相比P＞0.05.bFGFsiRNA處理後PCT-3、Panc-1細胞bFGF mRNA錶達弱于對照組(P均＜0.05),bFGFsiRNA處理後sw1990細胞bFGF mRNA錶達與對照組相比P＞0.05.VEGFsiRNA處理後PCT-3、Panc-1、sw1990細胞培養液上清液bFGF蛋白濃度為(490.57±125.23) pg/mL、(77.49±10.07) pg/mL、(13.35±1.63) pg/mL,bFGFsiRNA處理後分彆為(142.78±13.95) pg/mL、(11.41±8.14) pg/mL、( 2.26±0.65) pg/mL,對照組分彆為(316.29±57.39) pg/mL、(36.44±12.29) pg/mL、(3.87±0.42) pg/mL.VEGFsiRNA處理後sw1990、Panc-1細胞培養液上清液中bFGF濃度較對照組顯著升高(P均＜0.05),PCT-3細胞培養液上清液bFGF濃度與對照組相比P＞0.05.bFGFsiRNA處理後PCT-3、Panc-1、sw1990細胞培養液上清液中bFGF濃度較對照組顯著降低(P均＜0.05).結論 bFGFsiRNA抑製胰腺癌細胞bFGF mRNA、蛋白錶達；VEGFsiRNA上調胰腺癌細胞bFGF mRNA、蛋白錶達.
목적 관찰VEGFsiRNA화bFGFsiRNA대이선암sw1990、Panc-1급PCT-3세포bFGF표체수평적영향.방법 용VEGFsiRNA화bFGFsiRNA처리이선암sw1990、Panc-1급PCT-3세포,용RT-PCR법검측bFGF mRNA표체변화,용ELISA법검측bFGF단백표체변화.결과 EGFsiRNA처리후PCT-3、Panc-1、sw1990세포bFGF mRNA상대표체량분별위0.50±0.05、0.81 ±0.09、0.46±0.06,bFGFsiRNA처리후분별위0.08±0.01、0.10±0.04、0.15±0.08,대조조분별위0.42±0.02、0.62±0.03、0.22±0.03.VEGFsiRNA처리후Panc-1、sw1990세포bFGF mRNA표체강우대조조(P균＜0.05),VEGFsiRNA처리후PCT-3세포bFGFmRNA표체여대조조상비P＞0.05.bFGFsiRNA처리후PCT-3、Panc-1세포bFGF mRNA표체약우대조조(P균＜0.05),bFGFsiRNA처리후sw1990세포bFGF mRNA표체여대조조상비P＞0.05.VEGFsiRNA처리후PCT-3、Panc-1、sw1990세포배양액상청액bFGF단백농도위(490.57±125.23) pg/mL、(77.49±10.07) pg/mL、(13.35±1.63) pg/mL,bFGFsiRNA처리후분별위(142.78±13.95) pg/mL、(11.41±8.14) pg/mL、( 2.26±0.65) pg/mL,대조조분별위(316.29±57.39) pg/mL、(36.44±12.29) pg/mL、(3.87±0.42) pg/mL.VEGFsiRNA처리후sw1990、Panc-1세포배양액상청액중bFGF농도교대조조현저승고(P균＜0.05),PCT-3세포배양액상청액bFGF농도여대조조상비P＞0.05.bFGFsiRNA처리후PCT-3、Panc-1、sw1990세포배양액상청액중bFGF농도교대조조현저강저(P균＜0.05).결론 bFGFsiRNA억제이선암세포bFGF mRNA、단백표체；VEGFsiRNA상조이선암세포bFGF mRNA、단백표체.
