山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
38期
23-24
,共2页
肝癌%细胞免疫%甲醛%白细胞介素%小鼠
肝癌%細胞免疫%甲醛%白細胞介素%小鼠
간암%세포면역%갑철%백세포개소%소서
目的 观察甲醛固定的H22肿瘤细胞联合IL-2对小鼠H22肝癌细胞腹部移植瘤生长的影响.方法 20只小鼠,均采用股部皮下1×105个H22细胞的方法建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型.将其随机分为A、B、C、D组,各5只.肿瘤直径超过1 cm后A、B、C、D组分别瘤内注射生理盐水、甲醛固定H22细胞、IL-2、甲醛固定H22细胞+IL-2各0.5 mL.H22细胞浓度为106/mL,IL-2浓度为8×103 IU/mL.每3d注射1次,共注射4次.治疗结束处死动物,取瘤称重,并计算抑瘤率.采用免疫组化SABC法对肿瘤组织染色,光景下观察瘤内CD8+T淋巴细胞表达情况.结果 A、B、C、D组肿瘤治疗后质量分别为(6.683 ±1.102)g、(2.851 ±0.223)g、(2.282 ±0.443)g、(1.052±0.225)g,B、C、D组与A组相比明显降低,D组与B、C组相比明显降低(P均＜0.05).B、C、D组抑瘤率分别为51.58％、60.54％、80.96％.D组小鼠瘤体内大量肿瘤细胞变性和坏死,且瘤内有大量CDs+T淋巴细胞浸润,阳性产物主要呈现在细胞膜上并被染成棕褐色.B、C组内仅见少量CD8+T淋巴细胞.结论 甲醛固定的H22细胞联合IL-2具有延迟荷瘤小鼠H22肝癌形成,限制生长的作用.
目的 觀察甲醛固定的H22腫瘤細胞聯閤IL-2對小鼠H22肝癌細胞腹部移植瘤生長的影響.方法 20隻小鼠,均採用股部皮下1×105箇H22細胞的方法建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型.將其隨機分為A、B、C、D組,各5隻.腫瘤直徑超過1 cm後A、B、C、D組分彆瘤內註射生理鹽水、甲醛固定H22細胞、IL-2、甲醛固定H22細胞+IL-2各0.5 mL.H22細胞濃度為106/mL,IL-2濃度為8×103 IU/mL.每3d註射1次,共註射4次.治療結束處死動物,取瘤稱重,併計算抑瘤率.採用免疫組化SABC法對腫瘤組織染色,光景下觀察瘤內CD8+T淋巴細胞錶達情況.結果 A、B、C、D組腫瘤治療後質量分彆為(6.683 ±1.102)g、(2.851 ±0.223)g、(2.282 ±0.443)g、(1.052±0.225)g,B、C、D組與A組相比明顯降低,D組與B、C組相比明顯降低(P均＜0.05).B、C、D組抑瘤率分彆為51.58％、60.54％、80.96％.D組小鼠瘤體內大量腫瘤細胞變性和壞死,且瘤內有大量CDs+T淋巴細胞浸潤,暘性產物主要呈現在細胞膜上併被染成棕褐色.B、C組內僅見少量CD8+T淋巴細胞.結論 甲醛固定的H22細胞聯閤IL-2具有延遲荷瘤小鼠H22肝癌形成,限製生長的作用.
목적 관찰갑철고정적H22종류세포연합IL-2대소서H22간암세포복부이식류생장적영향.방법 20지소서,균채용고부피하1×105개H22세포적방법건립소서H22간암피하이식류모형.장기수궤분위A、B、C、D조,각5지.종류직경초과1 cm후A、B、C、D조분별류내주사생리염수、갑철고정H22세포、IL-2、갑철고정H22세포+IL-2각0.5 mL.H22세포농도위106/mL,IL-2농도위8×103 IU/mL.매3d주사1차,공주사4차.치료결속처사동물,취류칭중,병계산억류솔.채용면역조화SABC법대종류조직염색,광경하관찰류내CD8+T림파세포표체정황.결과 A、B、C、D조종류치료후질량분별위(6.683 ±1.102)g、(2.851 ±0.223)g、(2.282 ±0.443)g、(1.052±0.225)g,B、C、D조여A조상비명현강저,D조여B、C조상비명현강저(P균＜0.05).B、C、D조억류솔분별위51.58％、60.54％、80.96％.D조소서류체내대량종류세포변성화배사,차류내유대량CDs+T림파세포침윤,양성산물주요정현재세포막상병피염성종갈색.B、C조내부견소량CD8+T림파세포.결론 갑철고정적H22세포연합IL-2구유연지하류소서H22간암형성,한제생장적작용.
