山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
38期
8-10
,共3页
王鹏%姜战武%孙玉国%曲杰
王鵬%薑戰武%孫玉國%麯傑
왕붕%강전무%손옥국%곡걸
木犀草素%胃癌%基质金属蛋白酶-7%细胞迁移
木犀草素%胃癌%基質金屬蛋白酶-7%細胞遷移
목서초소%위암%기질금속단백매-7%세포천이
目的 观察木犀草素对人胃癌细胞系HGC-27细胞迁移能力的影响,并探讨其作用机制.方法 用10、20、40 μmol/L木犀草素培养HGC -27细胞.用划痕实验、Transwell实验观察不同浓度木犀草素对同样条件培养下胃癌HGC-27细胞迁移能力的影响,并采用Westem blot方法检测金属基质蛋白酶-7(MMP-7)mRNA.结果 划痕实验中培养24h后,未经木犀草素处理的HGC-27细胞运动迁移基本完全覆盖了划痕区域,而经10、20、40 μmol/L 木犀草素处理的HGC-27细胞仅覆盖了96.2％、72.3％、55.6％的划痕区域.Transwell实验中经10、20、40 μmol/L木犀草素处理的HGC细胞穿膜数量占对照组细胞穿膜数量的百分比分别为97.6％、59.5％、20.0％.经10、20、40μmol/L木犀草素处理的HGC-27细胞内MMP-7蛋白的表达水平明显降低,并与木犀草素的浓度呈负相关.结论 木犀草素抑制了胃癌HGC-27细胞的迁移能力,其作用与抑制HGC-27细胞内的MMP-7蛋白表达水平有关.
目的 觀察木犀草素對人胃癌細胞繫HGC-27細胞遷移能力的影響,併探討其作用機製.方法 用10、20、40 μmol/L木犀草素培養HGC -27細胞.用劃痕實驗、Transwell實驗觀察不同濃度木犀草素對同樣條件培養下胃癌HGC-27細胞遷移能力的影響,併採用Westem blot方法檢測金屬基質蛋白酶-7(MMP-7)mRNA.結果 劃痕實驗中培養24h後,未經木犀草素處理的HGC-27細胞運動遷移基本完全覆蓋瞭劃痕區域,而經10、20、40 μmol/L 木犀草素處理的HGC-27細胞僅覆蓋瞭96.2％、72.3％、55.6％的劃痕區域.Transwell實驗中經10、20、40 μmol/L木犀草素處理的HGC細胞穿膜數量佔對照組細胞穿膜數量的百分比分彆為97.6％、59.5％、20.0％.經10、20、40μmol/L木犀草素處理的HGC-27細胞內MMP-7蛋白的錶達水平明顯降低,併與木犀草素的濃度呈負相關.結論 木犀草素抑製瞭胃癌HGC-27細胞的遷移能力,其作用與抑製HGC-27細胞內的MMP-7蛋白錶達水平有關.
목적 관찰목서초소대인위암세포계HGC-27세포천이능력적영향,병탐토기작용궤제.방법 용10、20、40 μmol/L목서초소배양HGC -27세포.용화흔실험、Transwell실험관찰불동농도목서초소대동양조건배양하위암HGC-27세포천이능력적영향,병채용Westem blot방법검측금속기질단백매-7(MMP-7)mRNA.결과 화흔실험중배양24h후,미경목서초소처리적HGC-27세포운동천이기본완전복개료화흔구역,이경10、20、40 μmol/L 목서초소처리적HGC-27세포부복개료96.2％、72.3％、55.6％적화흔구역.Transwell실험중경10、20、40 μmol/L목서초소처리적HGC세포천막수량점대조조세포천막수량적백분비분별위97.6％、59.5％、20.0％.경10、20、40μmol/L목서초소처리적HGC-27세포내MMP-7단백적표체수평명현강저,병여목서초소적농도정부상관.결론 목서초소억제료위암HGC-27세포적천이능력,기작용여억제HGC-27세포내적MMP-7단백표체수평유관.
