山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
42期
36-37
,共2页
于臻%孙若鹏%张冬青%李保敏
于臻%孫若鵬%張鼕青%李保敏
우진%손약붕%장동청%리보민
多药耐药基因%癫痫%左乙拉西坦%大鼠%海马
多藥耐藥基因%癲癇%左乙拉西坦%大鼠%海馬
다약내약기인%전간%좌을랍서탄%대서%해마
目的 观察左乙拉西坦(LEV)对癫痫幼鼠海马组织中多药耐药基因(mdr)表达的影响.方法 选择出生后7d的雄性Wistar大鼠70只,随机分两组.癫痫组(38只)给予海人酸腹腔注射致痫,对照组(32只)腹腔注射相同剂量生理盐水.待自发性癫痫模型建立后,癫痫组随机分为癫痫观察(EP)组、癫痫治疗(EP+ LEV)组；对照组分为生理盐水观察(NS)组和生理盐水治疗(NS+ LEV)组.EP+ LEV组和NS+ LEV组给予LEV 300 mg/kg灌胃,1次/d,共6周；EP组和NS组给予同等剂量生理盐水灌胃,1次/d,共6周.各组大鼠断头取海马,PT-PCR检测其mdr1a、mdr1b mRNA.结果 与NS相比,EP组mdr1a、mdr1b mRNA的表达明显升高(P均＜0.01)；与EP组相比,EP+ LEV组mdr1a、mdr1b mRNA表达降低(P均＜0.05).结论 癫痫幼鼠的海马组织中mdr1a、mdr1b mRNA表达增加,LEV灌胃可使癫痫幼鼠海马组织mdr1a、mdr1b mRNA表达降低,但对正常幼鼠海马组织mdr1a、mdr1b mRNA的表达无明显影响.
目的 觀察左乙拉西坦(LEV)對癲癇幼鼠海馬組織中多藥耐藥基因(mdr)錶達的影響.方法 選擇齣生後7d的雄性Wistar大鼠70隻,隨機分兩組.癲癇組(38隻)給予海人痠腹腔註射緻癇,對照組(32隻)腹腔註射相同劑量生理鹽水.待自髮性癲癇模型建立後,癲癇組隨機分為癲癇觀察(EP)組、癲癇治療(EP+ LEV)組；對照組分為生理鹽水觀察(NS)組和生理鹽水治療(NS+ LEV)組.EP+ LEV組和NS+ LEV組給予LEV 300 mg/kg灌胃,1次/d,共6週；EP組和NS組給予同等劑量生理鹽水灌胃,1次/d,共6週.各組大鼠斷頭取海馬,PT-PCR檢測其mdr1a、mdr1b mRNA.結果 與NS相比,EP組mdr1a、mdr1b mRNA的錶達明顯升高(P均＜0.01)；與EP組相比,EP+ LEV組mdr1a、mdr1b mRNA錶達降低(P均＜0.05).結論 癲癇幼鼠的海馬組織中mdr1a、mdr1b mRNA錶達增加,LEV灌胃可使癲癇幼鼠海馬組織mdr1a、mdr1b mRNA錶達降低,但對正常幼鼠海馬組織mdr1a、mdr1b mRNA的錶達無明顯影響.
목적 관찰좌을랍서탄(LEV)대전간유서해마조직중다약내약기인(mdr)표체적영향.방법 선택출생후7d적웅성Wistar대서70지,수궤분량조.전간조(38지)급여해인산복강주사치간,대조조(32지)복강주사상동제량생리염수.대자발성전간모형건립후,전간조수궤분위전간관찰(EP)조、전간치료(EP+ LEV)조；대조조분위생리염수관찰(NS)조화생리염수치료(NS+ LEV)조.EP+ LEV조화NS+ LEV조급여LEV 300 mg/kg관위,1차/d,공6주；EP조화NS조급여동등제량생리염수관위,1차/d,공6주.각조대서단두취해마,PT-PCR검측기mdr1a、mdr1b mRNA.결과 여NS상비,EP조mdr1a、mdr1b mRNA적표체명현승고(P균＜0.01)；여EP조상비,EP+ LEV조mdr1a、mdr1b mRNA표체강저(P균＜0.05).결론 전간유서적해마조직중mdr1a、mdr1b mRNA표체증가,LEV관위가사전간유서해마조직mdr1a、mdr1b mRNA표체강저,단대정상유서해마조직mdr1a、mdr1b mRNA적표체무명현영향.
