稳心颗粒对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞H9C2增殖及其Cx43 mRNA表达的影响
은심과립대거갑신상선소유도적심기세포H9C2증식급기Cx43 mRNA표체적영향
  • 万方数据
    山东医药 산동의약
    SHANDONG MEDICAL JOURNAL
    2012年 42期 31-33 ,共3页

    杨军%邓彪%丁赛良%王光辉%张勇%王苏燕%邝孛%文格波

    양군%산표%정새량%왕광휘%장용%왕소연%광패%문격파

    稳心颗粒%心肌细胞%去甲肾上腺素%缝隙连接蛋白 穩心顆粒%心肌細胞%去甲腎上腺素%縫隙連接蛋白
    은심과립%심기세포%거갑신상선소%봉극련접단백
    目的 观察稳心颗粒(WXKL)对去甲肾上腺素(NE)诱导的心肌细胞H9C2增殖及其缝隙连接蛋白Cx43mRNA表达的影响.方法 将H9C2细胞分为四组:对照组用常规培养基培养,NE组用加入NE的常规培养基培养,WXKL组用加入WXKL的常规培养基培养,NE+ WXKL组用加入含有NE和WXKL的培养基培养.培养24 h后用MTT法测定心肌细胞活力；在培养72 h后测定心肌细胞直径和细胞蛋白,提取RNA,对Cx43 mRNA进行RT-PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳观察结果.结果 与对照组相比,NE组H9C2细胞增殖率下降(P＜0.05)、直径增大且蛋白含量增加(P均＜0.05),其Cx43 mRNA表达减少(P＜0.05)；与NE组相比,NE+ WXKL组H9C2细胞增殖率上升(P＜0.05)、直径减小且蛋白含量下降(P均＜0.05),其Cx43 mRNA表达上升(P＜0.05).结论 WXKL可改善NE诱导的H9C2细胞的肥大以及Cx43的表达下调,可能是其抗心律失常的机制之一.
    목적 관찰은심과립(WXKL)대거갑신상선소(NE)유도적심기세포H9C2증식급기봉극련접단백Cx43mRNA표체적영향.방법 장H9C2세포분위사조:대조조용상규배양기배양,NE조용가입NE적상규배양기배양,WXKL조용가입WXKL적상규배양기배양,NE+ WXKL조용가입함유NE화WXKL적배양기배양.배양24 h후용MTT법측정심기세포활력；재배양72 h후측정심기세포직경화세포단백,제취RNA,대Cx43 mRNA진행RT-PCR확증,경지당응효전영관찰결과.결과 여대조조상비,NE조H9C2세포증식솔하강(P＜0.05)、직경증대차단백함량증가(P균＜0.05),기Cx43 mRNA표체감소(P＜0.05)；여NE조상비,NE+ WXKL조H9C2세포증식솔상승(P＜0.05)、직경감소차단백함량하강(P균＜0.05),기Cx43 mRNA표체상승(P＜0.05).결론 WXKL가개선NE유도적H9C2세포적비대이급Cx43적표체하조,가능시기항심률실상적궤제지일.
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