山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
42期
27-28
,共2页
明亮%王万海%李付广%张世杰%任春峰%尹慧卿
明亮%王萬海%李付廣%張世傑%任春峰%尹慧卿
명량%왕만해%리부엄%장세걸%임춘봉%윤혜경
人肝脏胶原样凝集素1%肝肿瘤%肝癌%HepG2细胞株%克隆形成
人肝髒膠原樣凝集素1%肝腫瘤%肝癌%HepG2細胞株%剋隆形成
인간장효원양응집소1%간종류%간암%HepG2세포주%극륭형성
目的 观察人肝脏胶原样凝集素1(CL-L1)在肝癌细胞株HepG2内的定位及其功能.方法 利用pcDNA3.1/myc-his和pEGFP-N1载体将CL-L1基因转染HepG2细胞,通过免疫荧光标记技术及激光共聚焦显微镜观察CL-L1在HepG2细胞内的定位及HepG2细胞的克隆形成能力.结果 CL-L1主要定位于HepG2细胞的细胞质基质中,高尔基体、内质网和细胞核中不存在CL-L1.CL-L1基因过表达可引起HepG2细胞克隆形成能力的明显下降.结论 CL-L1定位于HepG2细胞的细胞质基质,可能是肝癌相关抑癌基因.
目的 觀察人肝髒膠原樣凝集素1(CL-L1)在肝癌細胞株HepG2內的定位及其功能.方法 利用pcDNA3.1/myc-his和pEGFP-N1載體將CL-L1基因轉染HepG2細胞,通過免疫熒光標記技術及激光共聚焦顯微鏡觀察CL-L1在HepG2細胞內的定位及HepG2細胞的剋隆形成能力.結果 CL-L1主要定位于HepG2細胞的細胞質基質中,高爾基體、內質網和細胞覈中不存在CL-L1.CL-L1基因過錶達可引起HepG2細胞剋隆形成能力的明顯下降.結論 CL-L1定位于HepG2細胞的細胞質基質,可能是肝癌相關抑癌基因.
목적 관찰인간장효원양응집소1(CL-L1)재간암세포주HepG2내적정위급기공능.방법 이용pcDNA3.1/myc-his화pEGFP-N1재체장CL-L1기인전염HepG2세포,통과면역형광표기기술급격광공취초현미경관찰CL-L1재HepG2세포내적정위급HepG2세포적극륭형성능력.결과 CL-L1주요정위우HepG2세포적세포질기질중,고이기체、내질망화세포핵중불존재CL-L1.CL-L1기인과표체가인기HepG2세포극륭형성능력적명현하강.결론 CL-L1정위우HepG2세포적세포질기질,가능시간암상관억암기인.
