中国医院用药评价与分析
中國醫院用藥評價與分析
중국의원용약평개여분석
EVALUATION AND ANAL YSIS OF DRUG-USE IN HOSPITALS OF CHINA
2012年
12期
1108-1110
,共3页
陈凯云%骆利平%谢文毅%成芳%陈海芳
陳凱雲%駱利平%謝文毅%成芳%陳海芳
진개운%락리평%사문의%성방%진해방
拉莫三嗪%卡马西平%高效液相色谱-质谱串联法%药动学
拉莫三嗪%卡馬西平%高效液相色譜-質譜串聯法%藥動學
랍막삼진%잡마서평%고효액상색보-질보천련법%약동학
目的:建立高效液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定人血清中拉莫三嗪及卡马西平的含量.方法:取人血清经乙腈直接沉淀后进样分析,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.2％甲酸水溶液,流速为0.4 mL·min-1;流动相采用梯度洗脱.质谱采用ESI离子源,正离子多反应监测扫描分析,拉莫三嗪离子对为m/z 256→145,卡马西平离子对为m/z 237→194.结果:卡马西平和拉莫三嗪血药浓度分别在5～500 μg·L-1(r =0.998 9)和5～500 μg·L-1(r =0.997 2)范围内线性关系良好,定量下限分别为5μg·L-1.日内、日间RSD均＜7.0％；提取回收率均＞85％.结论:本方法处理样品简便,适用于临床血药浓度监测及为联合用药的药动学研究奠定基础.
目的:建立高效液相色譜-質譜串聯(LC-MS/MS)法測定人血清中拉莫三嗪及卡馬西平的含量.方法:取人血清經乙腈直接沉澱後進樣分析,色譜柱為Diamonsil C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇∶0.2％甲痠水溶液,流速為0.4 mL·min-1;流動相採用梯度洗脫.質譜採用ESI離子源,正離子多反應鑑測掃描分析,拉莫三嗪離子對為m/z 256→145,卡馬西平離子對為m/z 237→194.結果:卡馬西平和拉莫三嗪血藥濃度分彆在5～500 μg·L-1(r =0.998 9)和5～500 μg·L-1(r =0.997 2)範圍內線性關繫良好,定量下限分彆為5μg·L-1.日內、日間RSD均＜7.0％；提取迴收率均＞85％.結論:本方法處理樣品簡便,適用于臨床血藥濃度鑑測及為聯閤用藥的藥動學研究奠定基礎.
목적:건립고효액상색보-질보천련(LC-MS/MS)법측정인혈청중랍막삼진급잡마서평적함량.방법:취인혈청경을정직접침정후진양분석,색보주위Diamonsil C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),류동상위갑순∶0.2％갑산수용액,류속위0.4 mL·min-1;류동상채용제도세탈.질보채용ESI리자원,정리자다반응감측소묘분석,랍막삼진리자대위m/z 256→145,잡마서평리자대위m/z 237→194.결과:잡마서평화랍막삼진혈약농도분별재5～500 μg·L-1(r =0.998 9)화5～500 μg·L-1(r =0.997 2)범위내선성관계량호,정량하한분별위5μg·L-1.일내、일간RSD균＜7.0％；제취회수솔균＞85％.결론:본방법처리양품간편,괄용우림상혈약농도감측급위연합용약적약동학연구전정기출.
