电镀与涂饰
電鍍與塗飾
전도여도식
ELECTROPLATING & FINISHING
2013年
2期
53-57
,共5页
付长清%吴聪%林朝宝%卫晓波%申亮
付長清%吳聰%林朝寶%衛曉波%申亮
부장청%오총%림조보%위효파%신량
聚氨酯%苯丙乳液%杂化%蓖麻油%大分子乳化剂%无皂乳液聚合%核-壳结构
聚氨酯%苯丙乳液%雜化%蓖痳油%大分子乳化劑%無皂乳液聚閤%覈-殼結構
취안지%분병유액%잡화%비마유%대분자유화제%무조유액취합%핵-각결구
以蓖麻油、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料制得具有表面活性的蓖麻油基聚氨酯水分散体(CPU),采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)表征了其结构,测定其临界胶束浓度(CMC)为70 g/L.在CPU中进行苯乙烯(St)与丙烯酸丁酯(BA)的共聚合,制备了无皂核壳杂化乳液.通过胶膜吸水率、铅笔硬度和冲击强度测试,研究了CPU中蓖麻油及DMPA的用量对杂化乳液性能的影响,确定了较佳用量为:IPDI 19.25 g,蓖麻油30 g,DMPA 3.71 g.采用透射电镜(TEM)和FT-IR表征了杂化乳液的结构,并采用热重(TG)、示差扫描量热仪(DSC)表征了乳胶膜的热性能.结果表明,杂化乳液具有清晰的核壳结构；当m(壳):m(核)=6:4,核中单体m (St):m(BA)=7:3时,可制得硬度为3H、吸水率为5.9％、耐冲击强度为54 kg·cm的杂化膜.
以蓖痳油、異彿爾酮二異氰痠酯(IPDI)和二羥甲基丙痠(DMPA)為主要原料製得具有錶麵活性的蓖痳油基聚氨酯水分散體(CPU),採用紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振(NMR)錶徵瞭其結構,測定其臨界膠束濃度(CMC)為70 g/L.在CPU中進行苯乙烯(St)與丙烯痠丁酯(BA)的共聚閤,製備瞭無皂覈殼雜化乳液.通過膠膜吸水率、鉛筆硬度和遲擊彊度測試,研究瞭CPU中蓖痳油及DMPA的用量對雜化乳液性能的影響,確定瞭較佳用量為:IPDI 19.25 g,蓖痳油30 g,DMPA 3.71 g.採用透射電鏡(TEM)和FT-IR錶徵瞭雜化乳液的結構,併採用熱重(TG)、示差掃描量熱儀(DSC)錶徵瞭乳膠膜的熱性能.結果錶明,雜化乳液具有清晰的覈殼結構；噹m(殼):m(覈)=6:4,覈中單體m (St):m(BA)=7:3時,可製得硬度為3H、吸水率為5.9％、耐遲擊彊度為54 kg·cm的雜化膜.
이비마유、이불이동이이청산지(IPDI)화이간갑기병산(DMPA)위주요원료제득구유표면활성적비마유기취안지수분산체(CPU),채용홍외광보(FT-IR)、핵자공진(NMR)표정료기결구,측정기림계효속농도(CMC)위70 g/L.재CPU중진행분을희(St)여병희산정지(BA)적공취합,제비료무조핵각잡화유액.통과효막흡수솔、연필경도화충격강도측시,연구료CPU중비마유급DMPA적용량대잡화유액성능적영향,학정료교가용량위:IPDI 19.25 g,비마유30 g,DMPA 3.71 g.채용투사전경(TEM)화FT-IR표정료잡화유액적결구,병채용열중(TG)、시차소묘량열의(DSC)표정료유효막적열성능.결과표명,잡화유액구유청석적핵각결구；당m(각):m(핵)=6:4,핵중단체m (St):m(BA)=7:3시,가제득경도위3H、흡수솔위5.9％、내충격강도위54 kg·cm적잡화막.
