医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2014年
16期
520-521
,共2页
血清学%超声%产前筛查
血清學%超聲%產前篩查
혈청학%초성%산전사사
目的：对孕中期孕妇AFP(血清标志物甲胎蛋白)和Freeβ- HCG（游离人绒毛促性腺激素β亚单位）检测，及超声在产前筛查中的应用价值进行分析。方法从我院抽取2012年度、2013年度同意接受血清AFP及Freeβ-HCG检测妊娠15~20w的孕妇3428例，其中，唐氏综合征及NTD（神经管畸形）高风险切割值为1∶270，18三体高风险切割值为1∶350，NTD为筛查高风险，通过产前超声诊断、新生儿检查均得到确认。结果在这些3428例筛查孕妇中，唐氏综合征筛查高风险为91例，检出2例21三体；18三体高风险26例，检出1例18三体；NTD高风险27例，检出NTD 4例；高风险者中有6例为染色体异常及脏器畸形儿；唐氏综合征筛查低风险孕妇中发现了3例畸形胎儿，漏诊1例18三体。结论在孕中期对孕妇联合血清学及超声筛查可以有效筛查出胎儿唐氏综合征等，提高了染色体异常及胎儿畸形阳性检出率。
目的：對孕中期孕婦AFP(血清標誌物甲胎蛋白)和Freeβ- HCG（遊離人絨毛促性腺激素β亞單位）檢測，及超聲在產前篩查中的應用價值進行分析。方法從我院抽取2012年度、2013年度同意接受血清AFP及Freeβ-HCG檢測妊娠15~20w的孕婦3428例，其中，唐氏綜閤徵及NTD（神經管畸形）高風險切割值為1∶270，18三體高風險切割值為1∶350，NTD為篩查高風險，通過產前超聲診斷、新生兒檢查均得到確認。結果在這些3428例篩查孕婦中，唐氏綜閤徵篩查高風險為91例，檢齣2例21三體；18三體高風險26例，檢齣1例18三體；NTD高風險27例，檢齣NTD 4例；高風險者中有6例為染色體異常及髒器畸形兒；唐氏綜閤徵篩查低風險孕婦中髮現瞭3例畸形胎兒，漏診1例18三體。結論在孕中期對孕婦聯閤血清學及超聲篩查可以有效篩查齣胎兒唐氏綜閤徵等，提高瞭染色體異常及胎兒畸形暘性檢齣率。
목적：대잉중기잉부AFP(혈청표지물갑태단백)화Freeβ- HCG（유리인융모촉성선격소β아단위）검측，급초성재산전사사중적응용개치진행분석。방법종아원추취2012년도、2013년도동의접수혈청AFP급Freeβ-HCG검측임신15~20w적잉부3428례，기중，당씨종합정급NTD（신경관기형）고풍험절할치위1∶270，18삼체고풍험절할치위1∶350，NTD위사사고풍험，통과산전초성진단、신생인검사균득도학인。결과재저사3428례사사잉부중，당씨종합정사사고풍험위91례，검출2례21삼체；18삼체고풍험26례，검출1례18삼체；NTD고풍험27례，검출NTD 4례；고풍험자중유6례위염색체이상급장기기형인；당씨종합정사사저풍험잉부중발현료3례기형태인，루진1례18삼체。결론재잉중기대잉부연합혈청학급초성사사가이유효사사출태인당씨종합정등，제고료염색체이상급태인기형양성검출솔。
