CAJ | 학술논문

目的:观察消癌平注射液联合吉西他滨+顺铂化疗方案(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效、生存质量与不良反应.方法:将符合标准的晚期NSCLC患者以随机抽样法分配至GP组和GP+消癌平注射液组,分别按世界卫生组织(WHO)实体瘤客观疗效评价通用标准、WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性分级标准和肺癌症状量表观察者量-表(LCSS)评价疗效、不良反应和生活质量,并以Kaplan-Meier法和寿命表法进行生存分析.结果:2组患者中位生存期、1年和1年半生存率比较,差异均无统计学意义.单用GP组患者,Ⅲ～Ⅳ度白细胞计数减少发生率为48.8％,血红蛋白减少发生率为39.5％,血小板计数减少发生率为37.2％,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为23.3％；而GP+消癌平注射液组各项指标分别为16.3％、20.9％、18.6％和7.0％(P＜0.05).LCSS评分表明单用GP化疗后患者呼吸困难、咳血症状改善不明显,而GP+消癌平注射液组患者放疗后所有症状均有改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:消癌平注射液作为GP方案的辅助用药,在减轻化疗的毒性程度、改善患者身体机能状况方面是安全、有效的,相对于单用GP方案更容易被晚期NSCLC患者所接收,因此值得临床推广应用.
목적:관찰소암평주사액연합길서타빈+순박화료방안(GP방안)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기림상료효、생존질량여불량반응.방법:장부합표준적만기NSCLC환자이수궤추양법분배지GP조화GP+소암평주사액조,분별안세계위생조직(WHO)실체류객관료효평개통용표준、WHO항종류약물급성여아급성독성분급표준화폐암증상량표관찰자량-표(LCSS)평개료효、불량반응화생활질량,병이Kaplan-Meier법화수명표법진행생존분석.결과:2조환자중위생존기、1년화1년반생존솔비교,차이균무통계학의의.단용GP조환자,Ⅲ～Ⅳ도백세포계수감소발생솔위48.8％,혈홍단백감소발생솔위39.5％,혈소판계수감소발생솔위37.2％,Ⅲ～Ⅳ도악심、구토발생솔위23.3％；이GP+소암평주사액조각항지표분별위16.3％、20.9％、18.6％화7.0％(P＜0.05).LCSS평분표명단용GP화료후환자호흡곤난、해혈증상개선불명현,이GP+소암평주사액조환자방료후소유증상균유개선,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론:소암평주사액작위GP방안적보조용약,재감경화료적독성정도、개선환자신체궤능상황방면시안전、유효적,상대우단용GP방안경용역피만기NSCLC환자소접수,인차치득림상추엄응용.