中国医院用药评价与分析
中國醫院用藥評價與分析
중국의원용약평개여분석
EVALUATION AND ANAL YSIS OF DRUG-USE IN HOSPITALS OF CHINA
2013年
5期
451-453
,共3页
甘草%有机氯%气相色谱法
甘草%有機氯%氣相色譜法
감초%유궤록%기상색보법
Licorice root%Organochlorine%Gas chromatography
目的:建立同时测定甘草药材中9种有机氯农药残留量的气相色谱法.方法:采用气相色谱法,毛细管色谱柱DB-1701(30m×0.25 mm,0.25 μm),进样口:220℃,柱温:初始140℃保持1 min,以10℃/min的速度升至210℃保持1 min,再以20℃/min的速度升至260℃保持20 min；检测器:300 ℃；载气为高纯氮(纯度＞99.999％)；载气流速:1.0ml/min,恒流模式,不分流,进样量1μl.结果:9种有机氯农药在1 ～ 250 ng/ml浓度范围内呈良好线性关系；加样回收率平均为102.40％,RSD为2.12％(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可用于测定甘草药材中9种有机氯农药的残留量.
目的:建立同時測定甘草藥材中9種有機氯農藥殘留量的氣相色譜法.方法:採用氣相色譜法,毛細管色譜柱DB-1701(30m×0.25 mm,0.25 μm),進樣口:220℃,柱溫:初始140℃保持1 min,以10℃/min的速度升至210℃保持1 min,再以20℃/min的速度升至260℃保持20 min；檢測器:300 ℃；載氣為高純氮(純度＞99.999％)；載氣流速:1.0ml/min,恆流模式,不分流,進樣量1μl.結果:9種有機氯農藥在1 ～ 250 ng/ml濃度範圍內呈良好線性關繫；加樣迴收率平均為102.40％,RSD為2.12％(n=9).結論:本方法簡便、快速、準確,可用于測定甘草藥材中9種有機氯農藥的殘留量.
목적:건립동시측정감초약재중9충유궤록농약잔류량적기상색보법.방법:채용기상색보법,모세관색보주DB-1701(30m×0.25 mm,0.25 μm),진양구:220℃,주온:초시140℃보지1 min,이10℃/min적속도승지210℃보지1 min,재이20℃/min적속도승지260℃보지20 min；검측기:300 ℃；재기위고순담(순도＞99.999％)；재기류속:1.0ml/min,항류모식,불분류,진양량1μl.결과:9충유궤록농약재1 ～ 250 ng/ml농도범위내정량호선성관계；가양회수솔평균위102.40％,RSD위2.12％(n=9).결론:본방법간편、쾌속、준학,가용우측정감초약재중9충유궤록농약적잔류량.
