中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
5期
41-43
,共3页
邱倬星%熊学敏%胡晓艳%熊犇%陈乐%谢玲
邱倬星%熊學敏%鬍曉豔%熊犇%陳樂%謝玲
구탁성%웅학민%호효염%웅분%진악%사령
京尼平苷酸%毛蕊花糖苷%高效液相色谱法
京尼平苷痠%毛蕊花糖苷%高效液相色譜法
경니평감산%모예화당감%고효액상색보법
目的 建立一种同步测定车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱方法.方法采用液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C18 柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm,柱温:30℃.结果 京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的线性范围分别为0.191 ~ 1.910μg( r2= 0.999 8)和0.2002 ~ 2.002μg(r2=0.999 9);平均加样回收率分别为100.1%(RSD=0.57%,n=6)和99.8%(RSD=0.28%,n=6).结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质控的方法.
目的 建立一種同步測定車前子超微速溶飲片中京尼平苷痠與毛蕊花糖苷含量的高效液相色譜方法.方法採用液相色譜法,色譜柱為Hypersil ODS2 C18 柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1.0 mL/min,檢測波長:254 nm,柱溫:30℃.結果 京尼平苷痠與毛蕊花糖苷的線性範圍分彆為0.191 ~ 1.910μg( r2= 0.999 8)和0.2002 ~ 2.002μg(r2=0.999 9);平均加樣迴收率分彆為100.1%(RSD=0.57%,n=6)和99.8%(RSD=0.28%,n=6).結論本方法操作簡便,測定結果準確,重複性好,可作為該產品質控的方法.
목적 건립일충동보측정차전자초미속용음편중경니평감산여모예화당감함량적고효액상색보방법.방법채용액상색보법,색보주위Hypersil ODS2 C18 주(4.6 mm×250 mm,5μm),류속:1.0 mL/min,검측파장:254 nm,주온:30℃.결과 경니평감산여모예화당감적선성범위분별위0.191 ~ 1.910μg( r2= 0.999 8)화0.2002 ~ 2.002μg(r2=0.999 9);평균가양회수솔분별위100.1%(RSD=0.57%,n=6)화99.8%(RSD=0.28%,n=6).결론본방법조작간편,측정결과준학,중복성호,가작위해산품질공적방법.