新型炭材料
新型炭材料
신형탄재료
NEW CARBON MATERIALS
2012年
5期
344-351
,共8页
K.Suresh Kumar Reddy%Ahmed Al Shoaibi%C.Srinivasakannan
K.Suresh Kumar Reddy%Ahmed Al Shoaibi%C.Srinivasakannan
K.Suresh Kumar Reddy%Ahmed Al Shoaibi%C.Srinivasakannan
活性炭%物理活化%化学活化%Langmuir等温线%Freundlich等温线
活性炭%物理活化%化學活化%Langmuir等溫線%Freundlich等溫線
활성탄%물리활화%화학활화%Langmuir등온선%Freundlich등온선
Activated carbon%Physical activation%Chemical activation%Langmuir isotherm%Freundlich isotherm
由于具有很大的吸附容量,多孔炭材料是优良的吸附剂.笔者试图比较海枣核分别经CO2活化和磷酸活化所制活性炭的结构和吸附性能.活化过程和工艺条件对炭的物理化学性质影响较大,根据文献报道的结果选取了优化的工艺参数.基于氮气吸附等温线、SEM、FT-IR等分析结果,评估了活性炭的结构特征,吸附性能则由亚甲蓝吸附值表示.CO2活化得到了微孔活性炭,产率为44％、BET比表面积是666 m2·g-1；磷酸活化得到了产率为14.8％的中孔活性炭,BET比表面积为725 m2· g-1.CO2活化活性炭的平均孔径是1.51 nm,磷酸活化活性炭的则为2.91 nm.活性炭的亚甲蓝吸附等温线分别用Langmuir等温线和Freundlich等温线进行了验证,在优化工艺条件下制备的CO2活化炭和磷酸活化炭的亚甲蓝w单分子吸附容量分别为110 mg·g-1和345 mg·g-1.然而,磷酸活化产生的亚甲蓝吸附值最高达455 mg·g-1.
由于具有很大的吸附容量,多孔炭材料是優良的吸附劑.筆者試圖比較海棘覈分彆經CO2活化和燐痠活化所製活性炭的結構和吸附性能.活化過程和工藝條件對炭的物理化學性質影響較大,根據文獻報道的結果選取瞭優化的工藝參數.基于氮氣吸附等溫線、SEM、FT-IR等分析結果,評估瞭活性炭的結構特徵,吸附性能則由亞甲藍吸附值錶示.CO2活化得到瞭微孔活性炭,產率為44％、BET比錶麵積是666 m2·g-1；燐痠活化得到瞭產率為14.8％的中孔活性炭,BET比錶麵積為725 m2· g-1.CO2活化活性炭的平均孔徑是1.51 nm,燐痠活化活性炭的則為2.91 nm.活性炭的亞甲藍吸附等溫線分彆用Langmuir等溫線和Freundlich等溫線進行瞭驗證,在優化工藝條件下製備的CO2活化炭和燐痠活化炭的亞甲藍w單分子吸附容量分彆為110 mg·g-1和345 mg·g-1.然而,燐痠活化產生的亞甲藍吸附值最高達455 mg·g-1.
유우구유흔대적흡부용량,다공탄재료시우량적흡부제.필자시도비교해조핵분별경CO2활화화린산활화소제활성탄적결구화흡부성능.활화과정화공예조건대탄적물이화학성질영향교대,근거문헌보도적결과선취료우화적공예삼수.기우담기흡부등온선、SEM、FT-IR등분석결과,평고료활성탄적결구특정,흡부성능칙유아갑람흡부치표시.CO2활화득도료미공활성탄,산솔위44％、BET비표면적시666 m2·g-1；린산활화득도료산솔위14.8％적중공활성탄,BET비표면적위725 m2· g-1.CO2활화활성탄적평균공경시1.51 nm,린산활화활성탄적칙위2.91 nm.활성탄적아갑람흡부등온선분별용Langmuir등온선화Freundlich등온선진행료험증,재우화공예조건하제비적CO2활화탄화린산활화탄적아갑람w단분자흡부용량분별위110 mg·g-1화345 mg·g-1.연이,린산활화산생적아갑람흡부치최고체455 mg·g-1.
