CAJ | 학술논문

目的探讨血浆钙水平对肾组织斯钙素-1( STC1)基因表达与质膜Ca2+ -ATP酶(PMCA)活性的影响. 方法将72只成体中华大蟾蜍随机分为3组,分别暴露于添加0.1 moL/L CaCI2的自来水、添加0.03mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)的自来水及自来水中,于暴露前及暴露后12、24、48、72、96、120和144h取血浆和肾脏,利用比色法和半定量RT-PCR法分别检测血浆钙水平、PMCA活性和STCl mRNA水平,利用免疫组织化学染色确定STC1免疫反应. 结果 0.1mol/L CaCl2暴露致中华大蟾蜍血浆钙水平在12和24h时升高,48h时降至正常水平,48h后持续升高；12 ～ 48h内肾组织PMCA活性增强,STC1 mRNA水平上调,72h后回复至正常水平.而0.03mol/L EDTA暴露则引起血浆钙水平下降,但肾组织PMCA活性和STC1 mRNA水平与对照组相比未出现明显变化.免疫组织化学技术显示,肾脏远曲小管和集合管上皮细胞出现STC1免疫反应,且0.1mol/L CaCl2暴露可致STC1免疫反应增强. 结论血浆钙水平升高致肾小管和集合管上皮细胞PMCA活性增强,STC1表达上调,而STC1表达上调又使血浆钙水平下降；但血浆钙水平持续升高则使PMCA活性下降,STC1基因表达下调.
목적 탐토혈장개수평대신조직사개소-1( STC1)기인표체여질막Ca2+ -ATP매(PMCA)활성적영향. 방법 장72지성체중화대섬서수궤분위3조,분별폭로우첨가0.1 moL/L CaCI2적자래수、첨가0.03mol/L을이알사을산(EDTA)적자래수급자래수중,우폭로전급폭로후12、24、48、72、96、120화144h취혈장화신장,이용비색법화반정량RT-PCR법분별검측혈장개수평、PMCA활성화STCl mRNA수평,이용면역조직화학염색학정STC1면역반응. 결과 0.1mol/L CaCl2폭로치중화대섬서혈장개수평재12화24h시승고,48h시강지정상수평,48h후지속승고；12 ～ 48h내신조직PMCA활성증강,STC1 mRNA수평상조,72h후회복지정상수평.이0.03mol/L EDTA폭로칙인기혈장개수평하강,단신조직PMCA활성화STC1 mRNA수평여대조조상비미출현명현변화.면역조직화학기술현시,신장원곡소관화집합관상피세포출현STC1면역반응,차0.1mol/L CaCl2폭로가치STC1면역반응증강. 결론 혈장개수평승고치신소관화집합관상피세포PMCA활성증강,STC1표체상조,이STC1표체상조우사혈장개수평하강；단혈장개수평지속승고칙사PMCA활성하강,STC1기인표체하조.