解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
5期
581-587
,共7页
解俊领%张玥%黄小杰%臧奕
解俊領%張玥%黃小傑%臧奕
해준령%장모%황소걸%장혁
神经干细胞%神经元%细胞分化%维甲酸%巢蛋白%βⅢ微管蛋白%免疫组织化学%大鼠
神經榦細胞%神經元%細胞分化%維甲痠%巢蛋白%βⅢ微管蛋白%免疫組織化學%大鼠
신경간세포%신경원%세포분화%유갑산%소단백%βⅢ미관단백%면역조직화학%대서
目的 对比大鼠早期胚胎神经干细胞( NSCs)与永生化神经干细胞系C17.2(C17.2-NSC)定向分化为神经元潜能的差异,确立适用于诱导NSCs定向分化为神经元高内涵药物筛选的NSCs筛选模型. 方法 C17.2-NSC、17d胚胎海马NSCs(E17-NSC)及11d胚胎大脑皮层NSCs(E11-NSC)均设定对照组和实验组,对照组与实验组的细胞在含有2％ (v/v) B27的DMEM/F12培养液中,分别经0μmol/L和1μmol/L维甲酸(RA)在37℃、5％CO2常规培养条件下诱导分化5d,通过免疫组织化学技术检测对照组与实验组中NSCs或前体细胞特异性标志蛋白巢蛋白(Nestin)及神经元特异性标志蛋白βⅢ微管蛋白(Tuj1)表达量的差异. 结果 与对照组相比,C17.2-NSC经1μμmol/L RA诱导后未定向分化为神经元,而E17-NSC及E11-NSC经1μmol/L RA诱导后可有效定向分化为神经元. 结论 相对于C17.2-NSC,大鼠早期胚胎NSCs定向分化为神经元的潜能更强,适用于诱导NSCs定向分化为神经元的高内涵药物筛选.
目的 對比大鼠早期胚胎神經榦細胞( NSCs)與永生化神經榦細胞繫C17.2(C17.2-NSC)定嚮分化為神經元潛能的差異,確立適用于誘導NSCs定嚮分化為神經元高內涵藥物篩選的NSCs篩選模型. 方法 C17.2-NSC、17d胚胎海馬NSCs(E17-NSC)及11d胚胎大腦皮層NSCs(E11-NSC)均設定對照組和實驗組,對照組與實驗組的細胞在含有2％ (v/v) B27的DMEM/F12培養液中,分彆經0μmol/L和1μmol/L維甲痠(RA)在37℃、5％CO2常規培養條件下誘導分化5d,通過免疫組織化學技術檢測對照組與實驗組中NSCs或前體細胞特異性標誌蛋白巢蛋白(Nestin)及神經元特異性標誌蛋白βⅢ微管蛋白(Tuj1)錶達量的差異. 結果 與對照組相比,C17.2-NSC經1μμmol/L RA誘導後未定嚮分化為神經元,而E17-NSC及E11-NSC經1μmol/L RA誘導後可有效定嚮分化為神經元. 結論 相對于C17.2-NSC,大鼠早期胚胎NSCs定嚮分化為神經元的潛能更彊,適用于誘導NSCs定嚮分化為神經元的高內涵藥物篩選.
목적 대비대서조기배태신경간세포( NSCs)여영생화신경간세포계C17.2(C17.2-NSC)정향분화위신경원잠능적차이,학립괄용우유도NSCs정향분화위신경원고내함약물사선적NSCs사선모형. 방법 C17.2-NSC、17d배태해마NSCs(E17-NSC)급11d배태대뇌피층NSCs(E11-NSC)균설정대조조화실험조,대조조여실험조적세포재함유2％ (v/v) B27적DMEM/F12배양액중,분별경0μmol/L화1μmol/L유갑산(RA)재37℃、5％CO2상규배양조건하유도분화5d,통과면역조직화학기술검측대조조여실험조중NSCs혹전체세포특이성표지단백소단백(Nestin)급신경원특이성표지단백βⅢ미관단백(Tuj1)표체량적차이. 결과 여대조조상비,C17.2-NSC경1μμmol/L RA유도후미정향분화위신경원,이E17-NSC급E11-NSC경1μmol/L RA유도후가유효정향분화위신경원. 결론 상대우C17.2-NSC,대서조기배태NSCs정향분화위신경원적잠능경강,괄용우유도NSCs정향분화위신경원적고내함약물사선.
