江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
8期
37-39
,共3页
李盛清%张传博%乙引%高巍%杨立昌
李盛清%張傳博%乙引%高巍%楊立昌
리성청%장전박%을인%고외%양립창
石斛%ISSR-PCR%正交试验%优化
石斛%ISSR-PCR%正交試驗%優化
석곡%ISSR-PCR%정교시험%우화
为奠定石斛的遗传多样性研究基础,利用单因素和正交试验相结合的方法对石斛ISSR-PCR分子标记体系进行优化筛选.结果表明,20 μL扩增体系中含有62.42 ng模板DNA、1.0 mmol/L dNTP、0.375 U/μ L Taq酶、1.85 mmol/L Mg2+、1.20 μmol/L UBC810引物,最适退火温度为45.4℃.
為奠定石斛的遺傳多樣性研究基礎,利用單因素和正交試驗相結閤的方法對石斛ISSR-PCR分子標記體繫進行優化篩選.結果錶明,20 μL擴增體繫中含有62.42 ng模闆DNA、1.0 mmol/L dNTP、0.375 U/μ L Taq酶、1.85 mmol/L Mg2+、1.20 μmol/L UBC810引物,最適退火溫度為45.4℃.
위전정석곡적유전다양성연구기출,이용단인소화정교시험상결합적방법대석곡ISSR-PCR분자표기체계진행우화사선.결과표명,20 μL확증체계중함유62.42 ng모판DNA、1.0 mmol/L dNTP、0.375 U/μ L Taq매、1.85 mmol/L Mg2+、1.20 μmol/L UBC810인물,최괄퇴화온도위45.4℃.
