CAJ | 학술논문

目的:探讨Richter's征(RS)的临床特征、预测指标、治疗和预后因素.方法:报告2例慢性淋巴细胞白血病(CLL)向RS转化并结合文献进行复习.结果:患者表现为进行性淋巴结肿大,伴乏力、盗汗,经血细胞形态学、免疫分型确定存在CLL克隆,淋巴结病理1例示弥漫性大B细胞淋巴瘤、另1例为小B细胞淋巴瘤向大细胞淋巴瘤转化.结论:RS为少见疾病,预后较差,诊断时需有病理证实CLL向侵袭性淋巴瘤转化,治疗应采用含利妥昔单抗的多药联合化疗,年轻患者如对初始治疗反应较好且有合适供体应进行异基因移植.
목적:탐토Richter's정(RS)적림상특정、예측지표、치료화예후인소.방법:보고2례만성림파세포백혈병(CLL)향RS전화병결합문헌진행복습.결과:환자표현위진행성림파결종대,반핍력、도한,경혈세포형태학、면역분형학정존재CLL극륭,림파결병리1례시미만성대B세포림파류、령1례위소B세포림파류향대세포림파류전화.결론:RS위소견질병,예후교차,진단시수유병리증실CLL향침습성림파류전화,치료응채용함리타석단항적다약연합화료,년경환자여대초시치료반응교호차유합괄공체응진행이기인이식.