现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
9期
1841-1843
,共3页
任英红%刘海洋%刘文超%张红梅
任英紅%劉海洋%劉文超%張紅梅
임영홍%류해양%류문초%장홍매
厄洛替尼%非小细胞肺癌%表皮生长因子受体
阨洛替尼%非小細胞肺癌%錶皮生長因子受體
액락체니%비소세포폐암%표피생장인자수체
目的:观察厄洛替尼对化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:82例既往化疗失败的Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,均EFGR监测阳性,给予单用厄洛替尼150 mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察厄洛替尼的疗效和不良反应,对其生存期进行分析.结果:82例患者均可评价疗效,中位治疗时间为5个月(1-14个月);客观有效率为36.5%;疾病控制率为56.1%.性别、吸烟史、PS评分及病理类型,临床分期对疗效无统计学关联.中位肿瘤进展时间(214 ±26)d;中位生存期(375 ±21)d,1年生存率30.3%,其中肺腺癌疗效较好占30%.最常见的不良反应为皮疹(21.9%).结论:厄洛替尼对化疗失败的中晚期非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应轻,耐受性好.
目的:觀察阨洛替尼對化療失敗的晚期非小細胞肺癌的療效及安全性.方法:82例既往化療失敗的Ⅲ-Ⅳ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,均EFGR鑑測暘性,給予單用阨洛替尼150 mg/d,服藥至病情進展或齣現不能耐受的不良反應,觀察阨洛替尼的療效和不良反應,對其生存期進行分析.結果:82例患者均可評價療效,中位治療時間為5箇月(1-14箇月);客觀有效率為36.5%;疾病控製率為56.1%.性彆、吸煙史、PS評分及病理類型,臨床分期對療效無統計學關聯.中位腫瘤進展時間(214 ±26)d;中位生存期(375 ±21)d,1年生存率30.3%,其中肺腺癌療效較好佔30%.最常見的不良反應為皮疹(21.9%).結論:阨洛替尼對化療失敗的中晚期非小細胞肺癌療效確切,且不良反應輕,耐受性好.
목적:관찰액락체니대화료실패적만기비소세포폐암적료효급안전성.방법:82례기왕화료실패적Ⅲ-Ⅳ기비소세포폐암(NSCLC)환자,균EFGR감측양성,급여단용액락체니150 mg/d,복약지병정진전혹출현불능내수적불량반응,관찰액락체니적료효화불량반응,대기생존기진행분석.결과:82례환자균가평개료효,중위치료시간위5개월(1-14개월);객관유효솔위36.5%;질병공제솔위56.1%.성별、흡연사、PS평분급병리류형,림상분기대료효무통계학관련.중위종류진전시간(214 ±26)d;중위생존기(375 ±21)d,1년생존솔30.3%,기중폐선암료효교호점30%.최상견적불량반응위피진(21.9%).결론:액락체니대화료실패적중만기비소세포폐암료효학절,차불량반응경,내수성호.