天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
9期
1182-1185,1195
,共5页
罗婷%钟先锋%李静%刘小如%邓泽元
囉婷%鐘先鋒%李靜%劉小如%鄧澤元
라정%종선봉%리정%류소여%산택원
丹参酮ⅡA%氧化损伤%人脐静脉内皮细胞%保护作用
丹參酮ⅡA%氧化損傷%人臍靜脈內皮細胞%保護作用
단삼동ⅡA%양화손상%인제정맥내피세포%보호작용
采用过氧化氢诱导建立的内皮细胞氧化损伤模型,探讨了丹参酮ⅡA对氧化损伤的HUVECs的保护作用.通过内皮细胞LDH、SOD、NOS、GSH-Px的活性和MDA、NO含量的变化趋势,MTT和流式细胞术反映的细胞存活率的变化,研究了丹参酮ⅡA对正常和氧化损伤HUVECs的作用.结果表明丹参酮ⅡA在10～100μmol/L浓度之间时,无明显细胞毒性.浓度在20 μmol/L以上时,丹参酮ⅡA能显著增强HUVECs抵御氧化损伤的能力；同时降低了LDH的泄漏,阻止了MDA等过氧化物的生成,提高了NOS、NO、SOD和GSH-PX分泌量,显著减少了细胞早期凋亡率和坏死率.表明丹参酮ⅡA可以保护HUVECs免受氧化损伤,防止动脉粥样硬化斑块的形成.
採用過氧化氫誘導建立的內皮細胞氧化損傷模型,探討瞭丹參酮ⅡA對氧化損傷的HUVECs的保護作用.通過內皮細胞LDH、SOD、NOS、GSH-Px的活性和MDA、NO含量的變化趨勢,MTT和流式細胞術反映的細胞存活率的變化,研究瞭丹參酮ⅡA對正常和氧化損傷HUVECs的作用.結果錶明丹參酮ⅡA在10～100μmol/L濃度之間時,無明顯細胞毒性.濃度在20 μmol/L以上時,丹參酮ⅡA能顯著增彊HUVECs牴禦氧化損傷的能力；同時降低瞭LDH的洩漏,阻止瞭MDA等過氧化物的生成,提高瞭NOS、NO、SOD和GSH-PX分泌量,顯著減少瞭細胞早期凋亡率和壞死率.錶明丹參酮ⅡA可以保護HUVECs免受氧化損傷,防止動脈粥樣硬化斑塊的形成.
채용과양화경유도건립적내피세포양화손상모형,탐토료단삼동ⅡA대양화손상적HUVECs적보호작용.통과내피세포LDH、SOD、NOS、GSH-Px적활성화MDA、NO함량적변화추세,MTT화류식세포술반영적세포존활솔적변화,연구료단삼동ⅡA대정상화양화손상HUVECs적작용.결과표명단삼동ⅡA재10～100μmol/L농도지간시,무명현세포독성.농도재20 μmol/L이상시,단삼동ⅡA능현저증강HUVECs저어양화손상적능력；동시강저료LDH적설루,조지료MDA등과양화물적생성,제고료NOS、NO、SOD화GSH-PX분비량,현저감소료세포조기조망솔화배사솔.표명단삼동ⅡA가이보호HUVECs면수양화손상,방지동맥죽양경화반괴적형성.
