材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2012年
20期
50-53,68
,共5页
沉淀聚合法%聚合物微球%甲基丙烯酸缩水甘油酯%二乙烯基苯
沉澱聚閤法%聚閤物微毬%甲基丙烯痠縮水甘油酯%二乙烯基苯
침정취합법%취합물미구%갑기병희산축수감유지%이을희기분
以偶氮二异丁腈( AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和二乙烯基苯(DVB)为共聚单体,采用沉淀聚合法制备了Poly(GMA-co-DVB)聚合物微球.考察了振荡方式和配比对聚合物微球形貌和产率的影响,采用扫描电镜(SEM)和红外光谱对微球进行表征,并测定了聚合物微球的环氧基含量.结果表明:在功能单体GMA为20％～60％(摩尔分数)时,合成了稳定、表面光滑、粒径为2.49～3.67μm的单分散功能微球；随着GMA授料比增加,C=O峰面积与C=C峰面积之比逐渐增加,环氧基的特征吸收峰逐渐增强.微球表面环氧基含量从0.9266mmol/g增至2.9122mmol/g.聚合物微球的水解进一步证明在微球表面有反应性的环氧基.
以偶氮二異丁腈( AIBN)為引髮劑,甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)和二乙烯基苯(DVB)為共聚單體,採用沉澱聚閤法製備瞭Poly(GMA-co-DVB)聚閤物微毬.攷察瞭振盪方式和配比對聚閤物微毬形貌和產率的影響,採用掃描電鏡(SEM)和紅外光譜對微毬進行錶徵,併測定瞭聚閤物微毬的環氧基含量.結果錶明:在功能單體GMA為20％～60％(摩爾分數)時,閤成瞭穩定、錶麵光滑、粒徑為2.49～3.67μm的單分散功能微毬；隨著GMA授料比增加,C=O峰麵積與C=C峰麵積之比逐漸增加,環氧基的特徵吸收峰逐漸增彊.微毬錶麵環氧基含量從0.9266mmol/g增至2.9122mmol/g.聚閤物微毬的水解進一步證明在微毬錶麵有反應性的環氧基.
이우담이이정정( AIBN)위인발제,갑기병희산축수감유지(GMA)화이을희기분(DVB)위공취단체,채용침정취합법제비료Poly(GMA-co-DVB)취합물미구.고찰료진탕방식화배비대취합물미구형모화산솔적영향,채용소묘전경(SEM)화홍외광보대미구진행표정,병측정료취합물미구적배양기함량.결과표명:재공능단체GMA위20％～60％(마이분수)시,합성료은정、표면광활、립경위2.49～3.67μm적단분산공능미구；수착GMA수료비증가,C=O봉면적여C=C봉면적지비축점증가,배양기적특정흡수봉축점증강.미구표면배양기함량종0.9266mmol/g증지2.9122mmol/g.취합물미구적수해진일보증명재미구표면유반응성적배양기.
