福建农业学报
福建農業學報
복건농업학보
FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
468-471
,共4页
李永平%薛珠政%林珲%温庆放
李永平%薛珠政%林琿%溫慶放
리영평%설주정%림혼%온경방
黄秋葵%亲缘关系%SRAP
黃鞦葵%親緣關繫%SRAP
황추규%친연관계%SRAP
Abelmoschus esculentus Linn.%genetic relationship%SRAP
通过研究黄秋葵SRAP反应体系中主要因子TaqDNA聚合酶浓度、dNTP浓度、引物浓度和DNA模板浓度对扩增结果的影响,建立黄秋葵SRAP-PCR反应的优化体系.根据试验确定黄秋葵SRAP反应体系为20μL,75 ng模板DNA,0.4 μmol·L-1引物,0.750 mmol·L-1 dNTP,1.5 U Taq DNA聚合酶,2.0mmol·L-1 MgCl2,2.0 μL10×PCR缓冲液.
通過研究黃鞦葵SRAP反應體繫中主要因子TaqDNA聚閤酶濃度、dNTP濃度、引物濃度和DNA模闆濃度對擴增結果的影響,建立黃鞦葵SRAP-PCR反應的優化體繫.根據試驗確定黃鞦葵SRAP反應體繫為20μL,75 ng模闆DNA,0.4 μmol·L-1引物,0.750 mmol·L-1 dNTP,1.5 U Taq DNA聚閤酶,2.0mmol·L-1 MgCl2,2.0 μL10×PCR緩遲液.
통과연구황추규SRAP반응체계중주요인자TaqDNA취합매농도、dNTP농도、인물농도화DNA모판농도대확증결과적영향,건립황추규SRAP-PCR반응적우화체계.근거시험학정황추규SRAP반응체계위20μL,75 ng모판DNA,0.4 μmol·L-1인물,0.750 mmol·L-1 dNTP,1.5 U Taq DNA취합매,2.0mmol·L-1 MgCl2,2.0 μL10×PCR완충액.
