首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2012年
6期
798-802
,共5页
何平%伍冀湘%钟晨熙%戴洁%梁杰雄%李洋%许英晨%于玮
何平%伍冀湘%鐘晨熙%戴潔%樑傑雄%李洋%許英晨%于瑋
하평%오기상%종신희%대길%량걸웅%리양%허영신%우위
诱骗受体3%小干扰RNA%结肠癌细胞
誘騙受體3%小榦擾RNA%結腸癌細胞
유편수체3%소간우RNA%결장암세포
目的 研究特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)基因在人结肠癌SW480细胞系中的抑制作用.方法 设计特异性的DcR3 siRNA序列;构建DcR3的pSUPER表达质粒并鉴定,鉴定成功后用于转染SW480细胞.以RT-PCR的方法检测细胞转染后DcR3 mRNA的表达;以Western blotting的方法检测DcR3蛋白的表达情况,并作统计学处理.结果 与对照组相比,本实验设计两段siRNA对SW480细胞中DcR3 mRNA及蛋白表达的抑制作用明显,实验细胞DcR3 mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.01).结论 针对DcR3的siRNA质粒转染真核细胞后可抑制其mRNA及蛋白表达,为进一步探讨DcR3的功能及封闭DcR3基因表达而治疗肿瘤奠定了实验基础.
目的 研究特異性小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)對誘騙受體3(decoy receptor 3,DcR3)基因在人結腸癌SW480細胞繫中的抑製作用.方法 設計特異性的DcR3 siRNA序列;構建DcR3的pSUPER錶達質粒併鑒定,鑒定成功後用于轉染SW480細胞.以RT-PCR的方法檢測細胞轉染後DcR3 mRNA的錶達;以Western blotting的方法檢測DcR3蛋白的錶達情況,併作統計學處理.結果 與對照組相比,本實驗設計兩段siRNA對SW480細胞中DcR3 mRNA及蛋白錶達的抑製作用明顯,實驗細胞DcR3 mRNA及蛋白錶達顯著下降(P<0.01).結論 針對DcR3的siRNA質粒轉染真覈細胞後可抑製其mRNA及蛋白錶達,為進一步探討DcR3的功能及封閉DcR3基因錶達而治療腫瘤奠定瞭實驗基礎.
목적 연구특이성소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)대유편수체3(decoy receptor 3,DcR3)기인재인결장암SW480세포계중적억제작용.방법 설계특이성적DcR3 siRNA서렬;구건DcR3적pSUPER표체질립병감정,감정성공후용우전염SW480세포.이RT-PCR적방법검측세포전염후DcR3 mRNA적표체;이Western blotting적방법검측DcR3단백적표체정황,병작통계학처리.결과 여대조조상비,본실험설계량단siRNA대SW480세포중DcR3 mRNA급단백표체적억제작용명현,실험세포DcR3 mRNA급단백표체현저하강(P<0.01).결론 침대DcR3적siRNA질립전염진핵세포후가억제기mRNA급단백표체,위진일보탐토DcR3적공능급봉폐DcR3기인표체이치료종류전정료실험기출.
