CAJ | 학술논문

目的研究侧脑室注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)引发大鼠脑内炎性反应时,海马部位星形胶质细胞的变化.方法健康雄性SD大鼠64只,采用数字表法随机分为0.9%氯化钠注射液(normal saline,NS)对照组和LPS实验组.LPS实验组大鼠右侧脑室一次性注射LPS 20 μL(1.25 g/L),NS对照组大鼠脑室内注射同等体积的NS.于注射后2、4、12及24周应用免疫组织化学染色方法观察大鼠海马部位星形胶质细胞特异性标志物-胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)阳性细胞的变化,并应用Western blotting方法检测大鼠海马部位GFAP蛋白表达的变化.结果 GFAP免疫组织化学染色结果显示,NS对照组大鼠不同时间点海马部位星形胶质细胞均未见明显激活.LPS实验组大鼠海马部位星形胶质细胞在LPS注射后2周明显激活,而LPS注射后4周和12周时海马部位星形胶质细胞激活不明显.LPS注射后24周时,LPS实验组大鼠海马部位星形胶质细胞又出现轻度激活.Western blotting结果显示,NS对照组大鼠不同时间点海马部位GFAP蛋白表达量无明显变化.LPS实验组大鼠海马部位GFAP蛋白表达量在LPS注射后2周时明显高于相应NS对照组,为相应NS对照组的2.39倍,差异有统计学意义(P<0.01).而注射后4周及12周时,LPS实验组大鼠海马部位GFAP蛋白表达量与相应NS对照组相比变化不明显.到注射后24周时,LPS实验组大鼠海马部位GFAP蛋白表达量为相应NS对照组的1.19倍,差异无统计学意义(P>0.05).结论侧脑室注射LPS可在早期(注射后2周)显著引起大鼠海马部位星形胶质细胞的急性激活.
목적 연구측뇌실주사지다당(lipopolysaccharide,LPS)인발대서뇌내염성반응시,해마부위성형효질세포적변화.방법 건강웅성SD대서64지,채용수자표법수궤분위0.9%록화납주사액(normal saline,NS)대조조화LPS실험조.LPS실험조대서우측뇌실일차성주사LPS 20 μL(1.25 g/L),NS대조조대서뇌실내주사동등체적적NS.우주사후2、4、12급24주응용면역조직화학염색방법관찰대서해마부위성형효질세포특이성표지물-효질원섬유산성단백(glial fibrillary acidic protein,GFAP)양성세포적변화,병응용Western blotting방법검측대서해마부위GFAP단백표체적변화.결과 GFAP면역조직화학염색결과현시,NS대조조대서불동시간점해마부위성형효질세포균미견명현격활.LPS실험조대서해마부위성형효질세포재LPS주사후2주명현격활,이LPS주사후4주화12주시해마부위성형효질세포격활불명현.LPS주사후24주시,LPS실험조대서해마부위성형효질세포우출현경도격활.Western blotting결과현시,NS대조조대서불동시간점해마부위GFAP단백표체량무명현변화.LPS실험조대서해마부위GFAP단백표체량재LPS주사후2주시명현고우상응NS대조조,위상응NS대조조적2.39배,차이유통계학의의(P<0.01).이주사후4주급12주시,LPS실험조대서해마부위GFAP단백표체량여상응NS대조조상비변화불명현.도주사후24주시,LPS실험조대서해마부위GFAP단백표체량위상응NS대조조적1.19배,차이무통계학의의(P>0.05).결론 측뇌실주사LPS가재조기(주사후2주)현저인기대서해마부위성형효질세포적급성격활.