福建农业学报
福建農業學報
복건농업학보
FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
413-418
,共6页
刘聪辉%高金宁%辛念%马丽曼%侯熠%齐洁
劉聰輝%高金寧%辛唸%馬麗曼%侯熠%齊潔
류총휘%고금저%신념%마려만%후습%제길
半滑舌鳎%EB1%微管末端%细胞迁移
半滑舌鰨%EB1%微管末耑%細胞遷移
반활설탑%EB1%미관말단%세포천이
Cynoglossus Semilaevis%EB1%microtubule plus end%cell migration
EB1作为一种微管末端结合蛋白,在微管聚合和微管正端蛋白复合体的装配中起着关键的作用.以半滑舌鳎cDNA文库为基础,克隆EB1基因.该基因包含777 bp的开放读码框,编码推测的氨基酸258个,分子量为29.497 kDa.与其他物种EB1序列同源比对发现,该蛋白包括EB1和CH 2个保守的结构域,以及FYF和EEF/Y 2个保守的三联氨基酸位点.同源聚类分析结果显示,EB1蛋白的系统进化较好地反映物种从低等到高等的进化进程.实时荧光定量PCR结果表明,该基因在脑、鳃、心脏、肠、头肾、肝脏、肌肉、卵巢、脾脏和精巢组织中都有表达,其中,卵巢的表达量最高,比表达量最低的肝组织高14.6倍.对细胞迁移能力的研究中发现,细胞迁出能力显示出与荧光定量PCR中选取的组织中EB1的表达量相符的规律,EB1基因表达量越高的组织细胞迁出的能力越强.
EB1作為一種微管末耑結閤蛋白,在微管聚閤和微管正耑蛋白複閤體的裝配中起著關鍵的作用.以半滑舌鰨cDNA文庫為基礎,剋隆EB1基因.該基因包含777 bp的開放讀碼框,編碼推測的氨基痠258箇,分子量為29.497 kDa.與其他物種EB1序列同源比對髮現,該蛋白包括EB1和CH 2箇保守的結構域,以及FYF和EEF/Y 2箇保守的三聯氨基痠位點.同源聚類分析結果顯示,EB1蛋白的繫統進化較好地反映物種從低等到高等的進化進程.實時熒光定量PCR結果錶明,該基因在腦、鰓、心髒、腸、頭腎、肝髒、肌肉、卵巢、脾髒和精巢組織中都有錶達,其中,卵巢的錶達量最高,比錶達量最低的肝組織高14.6倍.對細胞遷移能力的研究中髮現,細胞遷齣能力顯示齣與熒光定量PCR中選取的組織中EB1的錶達量相符的規律,EB1基因錶達量越高的組織細胞遷齣的能力越彊.
EB1작위일충미관말단결합단백,재미관취합화미관정단단백복합체적장배중기착관건적작용.이반활설탑cDNA문고위기출,극륭EB1기인.해기인포함777 bp적개방독마광,편마추측적안기산258개,분자량위29.497 kDa.여기타물충EB1서렬동원비대발현,해단백포괄EB1화CH 2개보수적결구역,이급FYF화EEF/Y 2개보수적삼련안기산위점.동원취류분석결과현시,EB1단백적계통진화교호지반영물충종저등도고등적진화진정.실시형광정량PCR결과표명,해기인재뇌、새、심장、장、두신、간장、기육、란소、비장화정소조직중도유표체,기중,란소적표체량최고,비표체량최저적간조직고14.6배.대세포천이능력적연구중발현,세포천출능력현시출여형광정량PCR중선취적조직중EB1적표체량상부적규률,EB1기인표체량월고적조직세포천출적능력월강.
