中国油脂
中國油脂
중국유지
CHINA OILS AND FATS
2013年
9期
79-82
,共4页
植物油料%植物油%氢化物原子吸收%压力消解%砷含量
植物油料%植物油%氫化物原子吸收%壓力消解%砷含量
식물유료%식물유%경화물원자흡수%압력소해%신함량
plant oil seeds%plant oil%HG-AAS%pressure digestion%arsenic content
采集砷矿产资源区、一般地区和进口的植物油料并对其压榨取油,分别采用压力消解-氢化物原子吸收光谱法及溶剂萃取-氢化物原子吸收光谱法测定植物油料和对应植物油中的砷含量.结果显示,植物油料压力消解前处理的最佳条件为:取样量0.500 0 g,消解液第1次添加量为HNO34 mL、H2O2 1 mL,第2次添加量为HNO3 4 mL、H2O2 3 mL,消解初温90℃,消解1h,消解终温160℃,消解5h;在最佳条件下可将植物油料样品消解完全.所测15个植物油料样品及8个植物油样品的砷含量均未超出国家限量标准;砷矿产资源区植物油料及植物油中的砷含量略高于一般地区;植物油料与对应植物油中的砷含量基本呈正相关;溶剂萃取-氢化物原子吸收光谱法测定植物油中砷含量的加标回收率为93％ ～ 110％,相对标准偏差小于10.9％.
採集砷礦產資源區、一般地區和進口的植物油料併對其壓榨取油,分彆採用壓力消解-氫化物原子吸收光譜法及溶劑萃取-氫化物原子吸收光譜法測定植物油料和對應植物油中的砷含量.結果顯示,植物油料壓力消解前處理的最佳條件為:取樣量0.500 0 g,消解液第1次添加量為HNO34 mL、H2O2 1 mL,第2次添加量為HNO3 4 mL、H2O2 3 mL,消解初溫90℃,消解1h,消解終溫160℃,消解5h;在最佳條件下可將植物油料樣品消解完全.所測15箇植物油料樣品及8箇植物油樣品的砷含量均未超齣國傢限量標準;砷礦產資源區植物油料及植物油中的砷含量略高于一般地區;植物油料與對應植物油中的砷含量基本呈正相關;溶劑萃取-氫化物原子吸收光譜法測定植物油中砷含量的加標迴收率為93％ ～ 110％,相對標準偏差小于10.9％.
채집신광산자원구、일반지구화진구적식물유료병대기압자취유,분별채용압력소해-경화물원자흡수광보법급용제췌취-경화물원자흡수광보법측정식물유료화대응식물유중적신함량.결과현시,식물유료압력소해전처리적최가조건위:취양량0.500 0 g,소해액제1차첨가량위HNO34 mL、H2O2 1 mL,제2차첨가량위HNO3 4 mL、H2O2 3 mL,소해초온90℃,소해1h,소해종온160℃,소해5h;재최가조건하가장식물유료양품소해완전.소측15개식물유료양품급8개식물유양품적신함량균미초출국가한량표준;신광산자원구식물유료급식물유중적신함량략고우일반지구;식물유료여대응식물유중적신함량기본정정상관;용제췌취-경화물원자흡수광보법측정식물유중신함량적가표회수솔위93％ ～ 110％,상대표준편차소우10.9％.
