高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
9期
2228-2232
,共5页
稳态流变%动态流变%两相模型%炭黑%聚苯乙烯%复合体系
穩態流變%動態流變%兩相模型%炭黑%聚苯乙烯%複閤體繫
은태류변%동태류변%량상모형%탄흑%취분을희%복합체계
Steady rheology%Dynamic rheology%Two-phase model%Carbon black (CB)%Polystyrene (PS)%CB/PS composities
研究了炭黑(CB)填充聚苯乙烯(PS)熔体的稳态和动态流变行为.CB/PS复合体系在CB体积分数p=0.06时发生逾渗转变.结果表明,低应变区熔体模量降低主要归因于粒子-粒子及粒子-高分子间作用力的破坏,高应变下模量的急剧下降则主要与高分子链间解缠结有关.采用“两相”模型拟合线性动态流变行为,发现应变放大因子Af(α)、填充相模量及松弛指数与温度有关.Af(α)～α关系符合Guth方程和扩散控制的粒子簇聚集模型.“粒子相”形状参数与聚集体分维度均随温度升高而有所降低,说明CB粒子聚集体因团聚而趋于各向同性,应变放大效应减弱.“粒子相”特征模量Gfl(α)和G:(α)与α关系满足标度律.当α＞0.06时,Gn(α)和G；(α)及其标度指数均随温度升高而明显降低,其Gj(α)变化幅度略大于G:(α),说明“粒子相”弹性与黏性组分具有不同的温度依赖性.随着温度升高,扩散控制的CB粒子团聚过程加快,应变放大效应减弱.
研究瞭炭黑(CB)填充聚苯乙烯(PS)鎔體的穩態和動態流變行為.CB/PS複閤體繫在CB體積分數p=0.06時髮生逾滲轉變.結果錶明,低應變區鎔體模量降低主要歸因于粒子-粒子及粒子-高分子間作用力的破壞,高應變下模量的急劇下降則主要與高分子鏈間解纏結有關.採用“兩相”模型擬閤線性動態流變行為,髮現應變放大因子Af(α)、填充相模量及鬆弛指數與溫度有關.Af(α)～α關繫符閤Guth方程和擴散控製的粒子簇聚集模型.“粒子相”形狀參數與聚集體分維度均隨溫度升高而有所降低,說明CB粒子聚集體因糰聚而趨于各嚮同性,應變放大效應減弱.“粒子相”特徵模量Gfl(α)和G:(α)與α關繫滿足標度律.噹α＞0.06時,Gn(α)和G；(α)及其標度指數均隨溫度升高而明顯降低,其Gj(α)變化幅度略大于G:(α),說明“粒子相”彈性與黏性組分具有不同的溫度依賴性.隨著溫度升高,擴散控製的CB粒子糰聚過程加快,應變放大效應減弱.
연구료탄흑(CB)전충취분을희(PS)용체적은태화동태류변행위.CB/PS복합체계재CB체적분수p=0.06시발생유삼전변.결과표명,저응변구용체모량강저주요귀인우입자-입자급입자-고분자간작용력적파배,고응변하모량적급극하강칙주요여고분자련간해전결유관.채용“량상”모형의합선성동태류변행위,발현응변방대인자Af(α)、전충상모량급송이지수여온도유관.Af(α)～α관계부합Guth방정화확산공제적입자족취집모형.“입자상”형상삼수여취집체분유도균수온도승고이유소강저,설명CB입자취집체인단취이추우각향동성,응변방대효응감약.“입자상”특정모량Gfl(α)화G:(α)여α관계만족표도률.당α＞0.06시,Gn(α)화G；(α)급기표도지수균수온도승고이명현강저,기Gj(α)변화폭도략대우G:(α),설명“입자상”탄성여점성조분구유불동적온도의뢰성.수착온도승고,확산공제적CB입자단취과정가쾌,응변방대효응감약.
