高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
9期
2164-2170
,共7页
颜慧琼%李嘉诚%冯玉红%胡文涛%刘若林%林强
顏慧瓊%李嘉誠%馮玉紅%鬍文濤%劉若林%林彊
안혜경%리가성%풍옥홍%호문도%류약림%림강
氯氟氰菊酯%海藻酸钠%胆固醇%两亲性%Pickering乳液%SiO2纳米粒子%海藻酸钠衍生物
氯氟氰菊酯%海藻痠鈉%膽固醇%兩親性%Pickering乳液%SiO2納米粒子%海藻痠鈉衍生物
록불청국지%해조산납%담고순%량친성%Pickering유액%SiO2납미입자%해조산납연생물
Cyhalothrin%Sodium alginate%Cholesterol%Amphipathic%Pickering emulsion%SiO2 nanoparticles%Cholesteryl grafted sodium alginate derivative(CSAD)
以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化Si02纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液,通过傅里叶变换红外光谱(FrlR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Pickering乳液的性能进行了表征,结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26 mg/L降为0.28 mg/L,表现出了良好的两亲性,将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于Si02纳米粒子表面,得到活化Si02纳米粒子,其Zeta电位分别为-30.7和16.4 mV,粒径分别增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO:粒子制备的乳液释药速率更缓慢.CSAD的交联作用使吸附于油水界面的活化SiO:粒子形成了比较稳定的网络结构或界面膜.
以膽固醇疏水改性兩親性海藻痠鈉衍生物錶麵,活化Si02納米粒子,再製得負載氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液,通過傅裏葉變換紅外光譜(FrlR),氫覈磁共振波譜(1H NMR)、熒光光譜、動態光散射、光學顯微鏡和釋藥實驗分彆對海藻痠鈉衍生物和Pickering乳液的性能進行瞭錶徵,結果錶明,膽固醇基接枝到瞭海藻痠鈉分子鏈上,改性後的海藻痠鈉臨界聚集濃度由1.26 mg/L降為0.28 mg/L,錶現齣瞭良好的兩親性,將海藻痠鈉衍生物(CSAD)和錶麵活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)吸附于Si02納米粒子錶麵,得到活化Si02納米粒子,其Zeta電位分彆為-30.7和16.4 mV,粒徑分彆增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO:粒子製備的乳液釋藥速率更緩慢.CSAD的交聯作用使吸附于油水界麵的活化SiO:粒子形成瞭比較穩定的網絡結構或界麵膜.
이담고순소수개성량친성해조산납연생물표면,활화Si02납미입자,재제득부재록불청국지적O/W형Pickering유액,통과부리협변환홍외광보(FrlR),경핵자공진파보(1H NMR)、형광광보、동태광산사、광학현미경화석약실험분별대해조산납연생물화Pickering유액적성능진행료표정,결과표명,담고순기접지도료해조산납분자련상,개성후적해조산납림계취집농도유1.26 mg/L강위0.28 mg/L,표현출료량호적량친성,장해조산납연생물(CSAD)화표면활성제십륙완기삼갑기추화안(CTAB)흡부우Si02납미입자표면,득도활화Si02납미입자,기Zeta전위분별위-30.7화16.4 mV,립경분별증대도583.3화438.4 nm.유CSAD활화SiO:입자제비적유액석약속솔경완만.CSAD적교련작용사흡부우유수계면적활화SiO:입자형성료비교은정적망락결구혹계면막.
