高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
9期
2040-2045
,共6页
王坤鹏%翟化松%章海霞%翟光美%董海亮%许并社
王坤鵬%翟化鬆%章海霞%翟光美%董海亮%許併社
왕곤붕%적화송%장해하%적광미%동해량%허병사
ZnS微纳米结构%Mn2+掺杂%光致发光%化学气相沉积法
ZnS微納米結構%Mn2+摻雜%光緻髮光%化學氣相沉積法
ZnS미납미결구%Mn2+참잡%광치발광%화학기상침적법
ZnS micro/nanostructures%Mn2+-dopant%Photoluminescence%Chemical vapor deposition
以Zn粉和S粉为原料,Au纳米颗粒为催化剂,采用低温(450℃)化学气相沉积法(CVD),在Si(100)衬底上制备了未掺杂和Mn2+掺杂的ZnS微纳米结构.利用X射线衍射仪(XRD)、能量弥散X射线谱(EDS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和光致发光光谱(PL)等测试手段对样品的结构、成分、形貌和发光性能进行了分析.结果表明,所得ZnS样品均为六方纤锌矿结构,未掺杂的ZnS为微纳米球,在波长为450和463 nm处有2个发光强度较大的蓝光峰；Mn2+掺杂ZnS为纳米线,在波长479和587 nm处分别有1个微弱的蓝光峰和1个强度相对较大的红光峰.此外,还对ZnS微纳米结构的形成过程进行了探讨,并提出了可能的形成机理.
以Zn粉和S粉為原料,Au納米顆粒為催化劑,採用低溫(450℃)化學氣相沉積法(CVD),在Si(100)襯底上製備瞭未摻雜和Mn2+摻雜的ZnS微納米結構.利用X射線衍射儀(XRD)、能量瀰散X射線譜(EDS)、場髮射掃描電子顯微鏡(SEM)和光緻髮光光譜(PL)等測試手段對樣品的結構、成分、形貌和髮光性能進行瞭分析.結果錶明,所得ZnS樣品均為六方纖鋅礦結構,未摻雜的ZnS為微納米毬,在波長為450和463 nm處有2箇髮光彊度較大的藍光峰；Mn2+摻雜ZnS為納米線,在波長479和587 nm處分彆有1箇微弱的藍光峰和1箇彊度相對較大的紅光峰.此外,還對ZnS微納米結構的形成過程進行瞭探討,併提齣瞭可能的形成機理.
이Zn분화S분위원료,Au납미과립위최화제,채용저온(450℃)화학기상침적법(CVD),재Si(100)츤저상제비료미참잡화Mn2+참잡적ZnS미납미결구.이용X사선연사의(XRD)、능량미산X사선보(EDS)、장발사소묘전자현미경(SEM)화광치발광광보(PL)등측시수단대양품적결구、성분、형모화발광성능진행료분석.결과표명,소득ZnS양품균위륙방섬자광결구,미참잡적ZnS위미납미구,재파장위450화463 nm처유2개발광강도교대적람광봉；Mn2+참잡ZnS위납미선,재파장479화587 nm처분별유1개미약적람광봉화1개강도상대교대적홍광봉.차외,환대ZnS미납미결구적형성과정진행료탐토,병제출료가능적형성궤리.
