中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
17期
64-65
,共2页
化学治疗%耐药%乳腺癌%紫杉醇%多西他赛
化學治療%耐藥%乳腺癌%紫杉醇%多西他賽
화학치료%내약%유선암%자삼순%다서타새
目的 探讨多西他赛联合卡培他滨对紫杉醇耐药乳腺癌患者的疗效与安全性.方法 选择2009年8月至2012年8月医院收治的紫杉醇耐药乳腺癌患者80例,按耐药后接受的治疗方案均分为两组.对照组予多西他赛静脉滴注治疗,每3周1次,每次75 mg/m2；观察组在给予多西他赛的基础上,第1天至14天口服卡培他滨片(希罗达),每天2次,每次1 500 mg/m2,每3周1次.化学治疗3次后观察和比较两组的近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、中位生存期(MST)、一年生存率及不良反应发生率.结果 观察组完全缓解(CR)率和部分缓解(PR)率显著高于对照组(P＜0.05),进展(PD)率显著低于对照组(P＜0.05)；有效(RR)率和临床获益(CBR)率分别达57.50％和82.50％,显著高于对照组(P＜0.05)；MST为(15.6±3.4)个月,显著长于对照组(P＜ 0.05)；TTP为(6.5±2.5)个月,显著晚于对照组(P＜0.05)；1年和2年生存率达67.50％和47.50％,显著高于对照组(P＜ 0.05)；Ⅱ～Ⅳ级不良反应平均发生率为11.67％ (56/480),低于对照组的18.33％ (88/480).结论 多西他赛联合卡培他滨能显著延长紫杉醇耐药乳腺癌患者的中位生存期,提高一年生存率,不良反应小,患者耐受性好,近期疗效显著,是紫杉醇耐药乳腺癌患者二线化学治疗的一种有效方案.
目的 探討多西他賽聯閤卡培他濱對紫杉醇耐藥乳腺癌患者的療效與安全性.方法 選擇2009年8月至2012年8月醫院收治的紫杉醇耐藥乳腺癌患者80例,按耐藥後接受的治療方案均分為兩組.對照組予多西他賽靜脈滴註治療,每3週1次,每次75 mg/m2；觀察組在給予多西他賽的基礎上,第1天至14天口服卡培他濱片(希囉達),每天2次,每次1 500 mg/m2,每3週1次.化學治療3次後觀察和比較兩組的近期療效、腫瘤進展時間(TTP)、中位生存期(MST)、一年生存率及不良反應髮生率.結果 觀察組完全緩解(CR)率和部分緩解(PR)率顯著高于對照組(P＜0.05),進展(PD)率顯著低于對照組(P＜0.05)；有效(RR)率和臨床穫益(CBR)率分彆達57.50％和82.50％,顯著高于對照組(P＜0.05)；MST為(15.6±3.4)箇月,顯著長于對照組(P＜ 0.05)；TTP為(6.5±2.5)箇月,顯著晚于對照組(P＜0.05)；1年和2年生存率達67.50％和47.50％,顯著高于對照組(P＜ 0.05)；Ⅱ～Ⅳ級不良反應平均髮生率為11.67％ (56/480),低于對照組的18.33％ (88/480).結論 多西他賽聯閤卡培他濱能顯著延長紫杉醇耐藥乳腺癌患者的中位生存期,提高一年生存率,不良反應小,患者耐受性好,近期療效顯著,是紫杉醇耐藥乳腺癌患者二線化學治療的一種有效方案.
목적 탐토다서타새연합잡배타빈대자삼순내약유선암환자적료효여안전성.방법 선택2009년8월지2012년8월의원수치적자삼순내약유선암환자80례,안내약후접수적치료방안균분위량조.대조조여다서타새정맥적주치료,매3주1차,매차75 mg/m2；관찰조재급여다서타새적기출상,제1천지14천구복잡배타빈편(희라체),매천2차,매차1 500 mg/m2,매3주1차.화학치료3차후관찰화비교량조적근기료효、종류진전시간(TTP)、중위생존기(MST)、일년생존솔급불량반응발생솔.결과 관찰조완전완해(CR)솔화부분완해(PR)솔현저고우대조조(P＜0.05),진전(PD)솔현저저우대조조(P＜0.05)；유효(RR)솔화림상획익(CBR)솔분별체57.50％화82.50％,현저고우대조조(P＜0.05)；MST위(15.6±3.4)개월,현저장우대조조(P＜ 0.05)；TTP위(6.5±2.5)개월,현저만우대조조(P＜0.05)；1년화2년생존솔체67.50％화47.50％,현저고우대조조(P＜ 0.05)；Ⅱ～Ⅳ급불량반응평균발생솔위11.67％ (56/480),저우대조조적18.33％ (88/480).결론 다서타새연합잡배타빈능현저연장자삼순내약유선암환자적중위생존기,제고일년생존솔,불량반응소,환자내수성호,근기료효현저,시자삼순내약유선암환자이선화학치료적일충유효방안.
