中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
17期
34-36
,共3页
李容%王柏桉%舒德忠%彭其胜%郑维国%徐道英
李容%王柏桉%舒德忠%彭其勝%鄭維國%徐道英
리용%왕백안%서덕충%팽기성%정유국%서도영
水杨酸%氯霉素%甲硝唑%紫外分光光度法%凝胶
水楊痠%氯黴素%甲硝唑%紫外分光光度法%凝膠
수양산%록매소%갑초서%자외분광광도법%응효
salicylic acid%chloramphenicol%metronidazole%UV spectrophotometry%gel
目的 建立测定水氯甲凝胶中水杨酸、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用紫外分光光度法在277.4,296,319.6 nm波长处测定三组分的吸光度.结果 水杨酸、氯霉素和甲硝唑质量浓度分别在20.23～40.46,10.19 ～20.38,5.03 ～15.09 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,平均回收率分别为100.30％,98.74％,100.09％,精密度的RSD分别为2.72％,1.58％,0.70％.结论 该方法快速、简便、灵敏,可同时测定水氯甲凝胶中三组分的含量,可用于水氯甲凝胶的质量控制.
目的 建立測定水氯甲凝膠中水楊痠、氯黴素和甲硝唑含量的方法.方法 採用紫外分光光度法在277.4,296,319.6 nm波長處測定三組分的吸光度.結果 水楊痠、氯黴素和甲硝唑質量濃度分彆在20.23～40.46,10.19 ～20.38,5.03 ～15.09 μg/mL範圍內與吸光度線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.30％,98.74％,100.09％,精密度的RSD分彆為2.72％,1.58％,0.70％.結論 該方法快速、簡便、靈敏,可同時測定水氯甲凝膠中三組分的含量,可用于水氯甲凝膠的質量控製.
목적 건립측정수록갑응효중수양산、록매소화갑초서함량적방법.방법 채용자외분광광도법재277.4,296,319.6 nm파장처측정삼조분적흡광도.결과 수양산、록매소화갑초서질량농도분별재20.23～40.46,10.19 ～20.38,5.03 ～15.09 μg/mL범위내여흡광도선성관계량호,평균회수솔분별위100.30％,98.74％,100.09％,정밀도적RSD분별위2.72％,1.58％,0.70％.결론 해방법쾌속、간편、령민,가동시측정수록갑응효중삼조분적함량,가용우수록갑응효적질량공제.
