中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
17期
29-30
,共2页
高效液相色谱法%酚氨咖敏片%马来酸氯苯那敏%含量均匀度测定
高效液相色譜法%酚氨咖敏片%馬來痠氯苯那敏%含量均勻度測定
고효액상색보법%분안가민편%마래산록분나민%함량균균도측정
目的 建立测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的高效液相色谱法.方法 采用迪马C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-1％冰醋酸溶液(用三乙胺调pH至3.7,46:54)为流动相,检测波长为262 nm.结果 马来酸氯苯那敏平均回收率为99.91％,RSD=0.96％(n=6),线性范围为0.1 ～0.8μg.结论 该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定酚氨咖敏片中馬來痠氯苯那敏含量均勻度的高效液相色譜法.方法 採用迪馬C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-1％冰醋痠溶液(用三乙胺調pH至3.7,46:54)為流動相,檢測波長為262 nm.結果 馬來痠氯苯那敏平均迴收率為99.91％,RSD=0.96％(n=6),線性範圍為0.1 ～0.8μg.結論 該方法重複性好,結果準確,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정분안가민편중마래산록분나민함량균균도적고효액상색보법.방법 채용적마C18주(250 mm ×4.6 mm,5μm),이갑순-1％빙작산용액(용삼을알조pH지3.7,46:54)위류동상,검측파장위262 nm.결과 마래산록분나민평균회수솔위99.91％,RSD=0.96％(n=6),선성범위위0.1 ～0.8μg.결론 해방법중복성호,결과준학,가용우해제제적질량공제.
