中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
12期
1784-1787
,共4页
药品不良反应%报告%监测%制度
藥品不良反應%報告%鑑測%製度
약품불량반응%보고%감측%제도
目的:讨论完善我国药品不良反应报告和监测管理制度的必要性及相关措施.方法:比较分析我国和欧盟药品不良反应报告和监测管理制度.结果:我国药品不良反应报告和监测制度还需进一步完善.结论:提高药品安全性和有效性应当加强药物警戒工作.
目的:討論完善我國藥品不良反應報告和鑑測管理製度的必要性及相關措施.方法:比較分析我國和歐盟藥品不良反應報告和鑑測管理製度.結果:我國藥品不良反應報告和鑑測製度還需進一步完善.結論:提高藥品安全性和有效性應噹加彊藥物警戒工作.
목적:토론완선아국약품불량반응보고화감측관리제도적필요성급상관조시.방법:비교분석아국화구맹약품불량반응보고화감측관리제도.결과:아국약품불량반응보고화감측제도환수진일보완선.결론:제고약품안전성화유효성응당가강약물경계공작.
