中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
12期
1731-1732
,共2页
对乙酰氨基酚%盐酸伪麻黄碱%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
對乙酰氨基酚%鹽痠偽痳黃堿%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
대을선안기분%염산위마황감%마래산록분나민%고효액상색보법
目的:建立改进的同时测定氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.方法:采用Inertsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.3%十二烷基硫酸钠溶液(含0.2%磷酸溶液)- 乙腈(45:55)(用浓氨溶液调节pH至3.9),流速为1.0 ml·min-1,检测波长215 nm.结果:对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏分别在62～682,6.23～68.56,0.384～4.226 μg·ml-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.47%(RSD=0.24%),99.33%(RSD=0.34%),99.18%(RSD=0.20%)(n=6).结论:该方法准确、简便,可用于氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)中3个组分的含量测定.
目的:建立改進的同時測定氨酚偽痳那敏片(Ⅱ)中對乙酰氨基酚、鹽痠偽痳黃堿、馬來痠氯苯那敏含量的HPLC法.方法:採用Inertsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:0.3%十二烷基硫痠鈉溶液(含0.2%燐痠溶液)- 乙腈(45:55)(用濃氨溶液調節pH至3.9),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長215 nm.結果:對乙酰氨基酚、鹽痠偽痳黃堿、馬來痠氯苯那敏分彆在62～682,6.23～68.56,0.384～4.226 μg·ml-1濃度範圍內與各自峰麵積積分值呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為99.47%(RSD=0.24%),99.33%(RSD=0.34%),99.18%(RSD=0.20%)(n=6).結論:該方法準確、簡便,可用于氨酚偽痳那敏片(Ⅱ)中3箇組分的含量測定.
목적:건립개진적동시측정안분위마나민편(Ⅱ)중대을선안기분、염산위마황감、마래산록분나민함량적HPLC법.방법:채용Inertsil C18주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:0.3%십이완기류산납용액(함0.2%린산용액)- 을정(45:55)(용농안용액조절pH지3.9),류속위1.0 ml·min-1,검측파장215 nm.결과:대을선안기분、염산위마황감、마래산록분나민분별재62～682,6.23～68.56,0.384～4.226 μg·ml-1농도범위내여각자봉면적적분치정량호적선성관계;평균회수솔분별위99.47%(RSD=0.24%),99.33%(RSD=0.34%),99.18%(RSD=0.20%)(n=6).결론:해방법준학、간편,가용우안분위마나민편(Ⅱ)중3개조분적함량측정.
