中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
12期
1747-1750
,共4页
刘晓%周其冈%李嬛%蔡宝昌%陈晓辉%毕开顺
劉曉%週其岡%李嬛%蔡寶昌%陳曉輝%畢開順
류효%주기강%리현%채보창%진효휘%필개순
盐酸阿比朵尔%药代动力学%线性%高效液相色谱-质谱联用法%大鼠%灌胃
鹽痠阿比朵爾%藥代動力學%線性%高效液相色譜-質譜聯用法%大鼠%灌胃
염산아비타이%약대동역학%선성%고효액상색보-질보련용법%대서%관위
目的 研究盐酸阿比朵尔在大鼠体内的药代动力学.方法 将健康♂ Wistar系大鼠(200~220 g),随机分组,每组6只.单次灌胃给予药物,剂量分别为9、18、54 mg·kg-1,从眼眶静脉丛分时取血、处理.采用高效液相色谱-质谱联用方法测定药物在血浆中的浓度,应用DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数.结果 按9、18、54 mg·kg-13个剂量分别单次灌胃给予大鼠盐酸阿比朵尔后,药物在动物体内的Cmax分别为644.1、1002、4711 μg·L-1;Tmax分别为0.35、0.28、0.18 h;AUC0-t分别为1127、1956、6790 μg·h·L-1;AUC0-∞分别为1250、2224、7558 μg·h·L-1;T12分别为3.2、3.6、3.3 h.结论 以上数据经统计学分析,结果表明:在9~54 mg·kg-1剂量范围内,单剂量灌胃给予大鼠盐酸阿比朵尔后,药物在动物体内的动力学行为具有线性特征.
目的 研究鹽痠阿比朵爾在大鼠體內的藥代動力學.方法 將健康♂ Wistar繫大鼠(200~220 g),隨機分組,每組6隻.單次灌胃給予藥物,劑量分彆為9、18、54 mg·kg-1,從眼眶靜脈叢分時取血、處理.採用高效液相色譜-質譜聯用方法測定藥物在血漿中的濃度,應用DAS 2.0軟件計算主要藥代動力學參數.結果 按9、18、54 mg·kg-13箇劑量分彆單次灌胃給予大鼠鹽痠阿比朵爾後,藥物在動物體內的Cmax分彆為644.1、1002、4711 μg·L-1;Tmax分彆為0.35、0.28、0.18 h;AUC0-t分彆為1127、1956、6790 μg·h·L-1;AUC0-∞分彆為1250、2224、7558 μg·h·L-1;T12分彆為3.2、3.6、3.3 h.結論 以上數據經統計學分析,結果錶明:在9~54 mg·kg-1劑量範圍內,單劑量灌胃給予大鼠鹽痠阿比朵爾後,藥物在動物體內的動力學行為具有線性特徵.
목적 연구염산아비타이재대서체내적약대동역학.방법 장건강♂ Wistar계대서(200~220 g),수궤분조,매조6지.단차관위급여약물,제량분별위9、18、54 mg·kg-1,종안광정맥총분시취혈、처리.채용고효액상색보-질보련용방법측정약물재혈장중적농도,응용DAS 2.0연건계산주요약대동역학삼수.결과 안9、18、54 mg·kg-13개제량분별단차관위급여대서염산아비타이후,약물재동물체내적Cmax분별위644.1、1002、4711 μg·L-1;Tmax분별위0.35、0.28、0.18 h;AUC0-t분별위1127、1956、6790 μg·h·L-1;AUC0-∞분별위1250、2224、7558 μg·h·L-1;T12분별위3.2、3.6、3.3 h.결론 이상수거경통계학분석,결과표명:재9~54 mg·kg-1제량범위내,단제량관위급여대서염산아비타이후,약물재동물체내적동역학행위구유선성특정.
