中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
12期
1714-1718
,共5页
马艳华%苏波%向姝霖%姜浩%杨邦敏%章硕%夏红%苏琦
馬豔華%囌波%嚮姝霖%薑浩%楊邦敏%章碩%夏紅%囌琦
마염화%소파%향주림%강호%양방민%장석%하홍%소기
胃癌%MGC803细胞%二烯丙基二硫%迁移%侵袭%LIMK1
胃癌%MGC803細胞%二烯丙基二硫%遷移%侵襲%LIMK1
위암%MGC803세포%이희병기이류%천이%침습%LIMK1
目的 研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞迁移侵袭及LIMK1表达的影响.方法 MTT、划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对MGC803细胞增殖、迁移与侵袭能力的作用;RT-PCR、Western blot与免疫细胞化学检测LIMK1表达.结果 MTT显示,30 mg· L-1 DADS作用MGC803细胞24、48、72、96 h后,增殖抑制率分别为31.8%、66.1%、83.6%、89.2%,呈明显的时间依赖关系(P<0.05).划痕实验显示,10、20、30、40、50 mg·L-1 DADS分别作用 MGC803 细胞,划痕愈合明显慢于对照组,呈剂量依赖关系(P<0.05).侵袭实验显示,10、20、30、40、50 mg·L-1 DADS作用MGC803细胞24 h后,穿过基质胶的细胞数分别为(35.8±3.74)、(34.1±2.02)、(31.7±4.81)、(17.2±3.08)、(13.2±3.36)个,较对照组(39.5±2.99)个数明显减少,呈剂量依赖性(P<0.05).RT-PCR显示,30 mg·L-1 DADS与MGC803细胞作用48 h后,LIMIK1 mRNA明显下调(P<0.05).Western blot与免疫细胞化学检测显示,30 mg·L-1 DADS作用MGC803细胞6、12、24、48 h后,LIMK1蛋白的表达水平呈时间依赖性下降(P<0.05).结论 DADS可抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调LIMK1有关.
目的 研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)對人胃癌MGC803細胞遷移侵襲及LIMK1錶達的影響.方法 MTT、劃痕愈閤和侵襲實驗分彆檢測DADS對MGC803細胞增殖、遷移與侵襲能力的作用;RT-PCR、Western blot與免疫細胞化學檢測LIMK1錶達.結果 MTT顯示,30 mg· L-1 DADS作用MGC803細胞24、48、72、96 h後,增殖抑製率分彆為31.8%、66.1%、83.6%、89.2%,呈明顯的時間依賴關繫(P<0.05).劃痕實驗顯示,10、20、30、40、50 mg·L-1 DADS分彆作用 MGC803 細胞,劃痕愈閤明顯慢于對照組,呈劑量依賴關繫(P<0.05).侵襲實驗顯示,10、20、30、40、50 mg·L-1 DADS作用MGC803細胞24 h後,穿過基質膠的細胞數分彆為(35.8±3.74)、(34.1±2.02)、(31.7±4.81)、(17.2±3.08)、(13.2±3.36)箇,較對照組(39.5±2.99)箇數明顯減少,呈劑量依賴性(P<0.05).RT-PCR顯示,30 mg·L-1 DADS與MGC803細胞作用48 h後,LIMIK1 mRNA明顯下調(P<0.05).Western blot與免疫細胞化學檢測顯示,30 mg·L-1 DADS作用MGC803細胞6、12、24、48 h後,LIMK1蛋白的錶達水平呈時間依賴性下降(P<0.05).結論 DADS可抑製人胃癌MGC803細胞遷移與侵襲能力,其機製可能與下調LIMK1有關.
목적 연구이희병기이류(diallyl disulfide,DADS)대인위암MGC803세포천이침습급LIMK1표체적영향.방법 MTT、화흔유합화침습실험분별검측DADS대MGC803세포증식、천이여침습능력적작용;RT-PCR、Western blot여면역세포화학검측LIMK1표체.결과 MTT현시,30 mg· L-1 DADS작용MGC803세포24、48、72、96 h후,증식억제솔분별위31.8%、66.1%、83.6%、89.2%,정명현적시간의뢰관계(P<0.05).화흔실험현시,10、20、30、40、50 mg·L-1 DADS분별작용 MGC803 세포,화흔유합명현만우대조조,정제량의뢰관계(P<0.05).침습실험현시,10、20、30、40、50 mg·L-1 DADS작용MGC803세포24 h후,천과기질효적세포수분별위(35.8±3.74)、(34.1±2.02)、(31.7±4.81)、(17.2±3.08)、(13.2±3.36)개,교대조조(39.5±2.99)개수명현감소,정제량의뢰성(P<0.05).RT-PCR현시,30 mg·L-1 DADS여MGC803세포작용48 h후,LIMIK1 mRNA명현하조(P<0.05).Western blot여면역세포화학검측현시,30 mg·L-1 DADS작용MGC803세포6、12、24、48 h후,LIMK1단백적표체수평정시간의뢰성하강(P<0.05).결론 DADS가억제인위암MGC803세포천이여침습능력,기궤제가능여하조LIMK1유관.
