中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
12期
1682-1686
,共5页
康彦红%劳海燕%陈秀云%麦丽萍%余细勇%陈纪言%钟诗龙
康彥紅%勞海燕%陳秀雲%麥麗萍%餘細勇%陳紀言%鐘詩龍
강언홍%로해연%진수운%맥려평%여세용%진기언%종시룡
氯吡格雷%对氧磷脂酶1%经皮冠状动脉介入治疗%抗血小板治疗%主要不良心脏事件%非遗传因素
氯吡格雷%對氧燐脂酶1%經皮冠狀動脈介入治療%抗血小闆治療%主要不良心髒事件%非遺傳因素
록필격뢰%대양린지매1%경피관상동맥개입치료%항혈소판치료%주요불양심장사건%비유전인소
目的 对氧磷脂酶1(PON1)启动子CpG岛区基因多态性可能会影响氯吡格雷的抗血小板疗效.本研究探讨PON1基因启动子区多态性位点-108C/T,-126 G/C和-162G/A以及高血压、糖尿病等非遗传因素对行经皮冠状动脉介入治疗(PCI术)的冠心病患者氯吡格雷抗血小板临床效应的影响.方法 根据纳入和排除标准,入选在广东省人民医院行PCI术患者538名,收集患者的临床资料,采用PCR直接测序的方法检测基因型,使用SAS9.1和HPlus软件分析其与氯吡格雷抗血小板效应的关系.结果 PON1启动子区-108C/T,-126 G/C和 -162G/A位点,基因型为野生型或突变性对氯吡格雷抗血小板效应差异均无显著性(P＞0.05);患者合并高血压[HR(95%CI)=3.837]、糖尿病(HR=2.715)或使用钙离子拮抗剂(HR=2.686)时,PCI术后出现MACE的风险较高(P＜0.05).结论 PON1基因启动子CpG岛区-108C/T,-126 G/C和 -162G/A基因变异对接受氯吡格雷抗血小板治疗的冠心病患者在PCI术后出现主要不良心脏事件(MACE)无明显影响.患者合并高血压、糖尿病或使用钙离子拮抗剂会增加PCI术后出现MACE的风险.
目的 對氧燐脂酶1(PON1)啟動子CpG島區基因多態性可能會影響氯吡格雷的抗血小闆療效.本研究探討PON1基因啟動子區多態性位點-108C/T,-126 G/C和-162G/A以及高血壓、糖尿病等非遺傳因素對行經皮冠狀動脈介入治療(PCI術)的冠心病患者氯吡格雷抗血小闆臨床效應的影響.方法 根據納入和排除標準,入選在廣東省人民醫院行PCI術患者538名,收集患者的臨床資料,採用PCR直接測序的方法檢測基因型,使用SAS9.1和HPlus軟件分析其與氯吡格雷抗血小闆效應的關繫.結果 PON1啟動子區-108C/T,-126 G/C和 -162G/A位點,基因型為野生型或突變性對氯吡格雷抗血小闆效應差異均無顯著性(P＞0.05);患者閤併高血壓[HR(95%CI)=3.837]、糖尿病(HR=2.715)或使用鈣離子拮抗劑(HR=2.686)時,PCI術後齣現MACE的風險較高(P＜0.05).結論 PON1基因啟動子CpG島區-108C/T,-126 G/C和 -162G/A基因變異對接受氯吡格雷抗血小闆治療的冠心病患者在PCI術後齣現主要不良心髒事件(MACE)無明顯影響.患者閤併高血壓、糖尿病或使用鈣離子拮抗劑會增加PCI術後齣現MACE的風險.
목적 대양린지매1(PON1)계동자CpG도구기인다태성가능회영향록필격뢰적항혈소판료효.본연구탐토PON1기인계동자구다태성위점-108C/T,-126 G/C화-162G/A이급고혈압、당뇨병등비유전인소대행경피관상동맥개입치료(PCI술)적관심병환자록필격뢰항혈소판림상효응적영향.방법 근거납입화배제표준,입선재광동성인민의원행PCI술환자538명,수집환자적림상자료,채용PCR직접측서적방법검측기인형,사용SAS9.1화HPlus연건분석기여록필격뢰항혈소판효응적관계.결과 PON1계동자구-108C/T,-126 G/C화 -162G/A위점,기인형위야생형혹돌변성대록필격뢰항혈소판효응차이균무현저성(P＞0.05);환자합병고혈압[HR(95%CI)=3.837]、당뇨병(HR=2.715)혹사용개리자길항제(HR=2.686)시,PCI술후출현MACE적풍험교고(P＜0.05).결론 PON1기인계동자CpG도구-108C/T,-126 G/C화 -162G/A기인변이대접수록필격뢰항혈소판치료적관심병환자재PCI술후출현주요불양심장사건(MACE)무명현영향.환자합병고혈압、당뇨병혹사용개리자길항제회증가PCI술후출현MACE적풍험.
