医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2012年
12期
1242-1246
,共5页
陈艳军%高旭珍%张艳杰%关大勇%冯春
陳豔軍%高旭珍%張豔傑%關大勇%馮春
진염군%고욱진%장염걸%관대용%풍춘
高山红景天%肝纤维化%细胞外基质
高山紅景天%肝纖維化%細胞外基質
고산홍경천%간섬유화%세포외기질
目的 目前国内外尚缺乏理想的抗肝纤维化药物.为科学研制新型、高效、安全的抗肝纤维化药物,观察单方生药高山红景天对实验性肝纤维化大鼠的治疗效果,并探讨其作用机制.方法 用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,将实验动物随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、红景天高剂量组、红景天低剂量组.除正常对照组外,其余4组均用四氯化碳诱发肝纤维化.各组于造模第8周末处死动物,分别用放射免疫法检测血清层黏连蛋白(laminin,LN),Ⅲ型前胶原(pro-collagen type Ⅲ,PCⅢ),透明质酸(hyaluronic acid,HA)及Ⅳ型胶原(collagen type Ⅳ peptide,CⅣ);RT-PCR检测肝组织Smad3mRNA的表达;作HE染色和胶原纤维特殊染色行肝组织病理形态学观察及电镜观察各组大鼠肝超微结构.结果 与模型组大鼠比较,经该中药治疗,大鼠血清中LN、PCⅢ、HA、CⅣ水平明显降低(P＜0.01);大鼠肝组织内Smad3mRNA表达明显下降(P＜0.01);病理学检测大鼠肝组织病理学检测红景天高剂量组改善显著.结论 高山红景天高剂量组能有效地抑制肝纤维化的发展,可能是通过下调肝组织内Smad3mRNA表达,降低肝细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的分泌而达到的.
目的 目前國內外尚缺乏理想的抗肝纖維化藥物.為科學研製新型、高效、安全的抗肝纖維化藥物,觀察單方生藥高山紅景天對實驗性肝纖維化大鼠的治療效果,併探討其作用機製.方法 用四氯化碳誘導大鼠肝纖維化模型,將實驗動物隨機分為正常對照組、模型組、鞦水仙堿組、紅景天高劑量組、紅景天低劑量組.除正常對照組外,其餘4組均用四氯化碳誘髮肝纖維化.各組于造模第8週末處死動物,分彆用放射免疫法檢測血清層黏連蛋白(laminin,LN),Ⅲ型前膠原(pro-collagen type Ⅲ,PCⅢ),透明質痠(hyaluronic acid,HA)及Ⅳ型膠原(collagen type Ⅳ peptide,CⅣ);RT-PCR檢測肝組織Smad3mRNA的錶達;作HE染色和膠原纖維特殊染色行肝組織病理形態學觀察及電鏡觀察各組大鼠肝超微結構.結果 與模型組大鼠比較,經該中藥治療,大鼠血清中LN、PCⅢ、HA、CⅣ水平明顯降低(P＜0.01);大鼠肝組織內Smad3mRNA錶達明顯下降(P＜0.01);病理學檢測大鼠肝組織病理學檢測紅景天高劑量組改善顯著.結論 高山紅景天高劑量組能有效地抑製肝纖維化的髮展,可能是通過下調肝組織內Smad3mRNA錶達,降低肝細胞外基質(extracellular matrix,ECM)的分泌而達到的.
목적 목전국내외상결핍이상적항간섬유화약물.위과학연제신형、고효、안전적항간섬유화약물,관찰단방생약고산홍경천대실험성간섬유화대서적치료효과,병탐토기작용궤제.방법 용사록화탄유도대서간섬유화모형,장실험동물수궤분위정상대조조、모형조、추수선감조、홍경천고제량조、홍경천저제량조.제정상대조조외,기여4조균용사록화탄유발간섬유화.각조우조모제8주말처사동물,분별용방사면역법검측혈청층점련단백(laminin,LN),Ⅲ형전효원(pro-collagen type Ⅲ,PCⅢ),투명질산(hyaluronic acid,HA)급Ⅳ형효원(collagen type Ⅳ peptide,CⅣ);RT-PCR검측간조직Smad3mRNA적표체;작HE염색화효원섬유특수염색행간조직병리형태학관찰급전경관찰각조대서간초미결구.결과 여모형조대서비교,경해중약치료,대서혈청중LN、PCⅢ、HA、CⅣ수평명현강저(P＜0.01);대서간조직내Smad3mRNA표체명현하강(P＜0.01);병이학검측대서간조직병이학검측홍경천고제량조개선현저.결론 고산홍경천고제량조능유효지억제간섬유화적발전,가능시통과하조간조직내Smad3mRNA표체,강저간세포외기질(extracellular matrix,ECM)적분비이체도적.
