CAJ | 학술논문

目的了解三七总皂苷 (TPNS) 对新生SD大鼠窒息后脑细胞凋亡及凋亡蛋白Bax表达的影响.方法出生7 d的SD大鼠88只,随机分为对照组 (n =8),窒息+NS组 (n =40),窒息+TPNS组 (n =40).将大鼠放入55 ml的磨口瓶中,瓶中放入5 g钠石灰,待新生鼠安静后,窒息+TPNS组及窒息+NS组塞紧瓶塞30 min,取出后复氧120 min,窒息后即刻分别腹腔注射TPNS 100 mg/kg、同等容积0.9%盐水,q 12 h重复腹腔注射,注射后放回母鼠身边继续喂养,分别于窒息后6 h、24 h、48 h、72 h、7 d处死;对照组放入55 ml的磨口瓶中30 min不塞瓶塞,取出后复氧120 min,放回母鼠身边继续喂养,6 h后全部处死.采用原位缺口末端标记 (TUNEL) 法检测脑细胞凋亡率,免疫组织化学法检测Bax蛋白的表达.结果窒息+NS组及窒息+TPNS组均可见凋亡细胞,明显高于对照组,窒息+NS组 (除6 h外) 凋亡细胞数明显高于窒息+TPNS组,差异均有统计学意义(P 均<0.05);窒息+NS组及窒息+TPNS组Bax表达明显高于对照组,窒息+TPNS组Bax表达明显低于窒息+NS组,差异均有统计学意义 (P 均<0.05).结论细胞凋亡是窒息后脑损伤的主要表现形式,主要是通过凋亡蛋白Bax调节,TPNS可减少脑组织Bax的表达,减少凋亡细胞数目,对窒息所致的脑损伤有保护作用.
목적 료해삼칠총조감 (TPNS) 대신생SD대서질식후뇌세포조망급조망단백Bax표체적영향.방법출생7 d적SD대서88지,수궤분위대조조 (n =8),질식+NS조 (n =40),질식+TPNS조 (n =40).장대서방입55 ml적마구병중,병중방입5 g납석회,대신생서안정후,질식+TPNS조급질식+NS조새긴병새30 min,취출후복양120 min,질식후즉각분별복강주사TPNS 100 mg/kg、동등용적0.9%염수,q 12 h중복복강주사,주사후방회모서신변계속위양,분별우질식후6 h、24 h、48 h、72 h、7 d처사;대조조방입55 ml적마구병중30 min불새병새,취출후복양120 min,방회모서신변계속위양,6 h후전부처사.채용원위결구말단표기 (TUNEL) 법검측뇌세포조망솔,면역조직화학법검측Bax단백적표체.결과질식+NS조급질식+TPNS조균가견조망세포,명현고우대조조,질식+NS조 (제6 h외) 조망세포수명현고우질식+TPNS조,차이균유통계학의의(P 균<0.05);질식+NS조급질식+TPNS조Bax표체명현고우대조조,질식+TPNS조Bax표체명현저우질식+NS조,차이균유통계학의의 (P 균<0.05).결론세포조망시질식후뇌손상적주요표현형식,주요시통과조망단백Bax조절,TPNS가감소뇌조직Bax적표체,감소조망세포수목,대질식소치적뇌손상유보호작용.